为您找到约 290 条结果,搜索耗时:0.0071秒

七普数据发现:药物临床试验机构资源广东最穷

... END 原始数据来源: 国家药品监督管理局药物和医疗器械临床试验机构备案管理信息平台 国家统计局第七次全国人口普查公报(第三号) ![](https://storage.yscro.com/uploads/20210506/192b57fcdcda56ba6d4fdd508be6614c.png)
文章 发布于3年前 4505 次浏览 0 次评论

天津中医药大学第一附属医院

...研究室和I期临床试验病房,全面负责注册类药物和医疗器械的管理和业务工作。现备案有36个医疗器械专业及28个药物临床试验专业,二十余年来共承担牵头各期创新药临床试验、PME近390余项,医疗器械试验200余项。 临床试验...
机构 发布于10年前 5096 次浏览

湘潭市中医医院

...老中医药专家传承工作室8个。湘潭市中医医院药物/医疗器械临床试验机构(GCP)于2023年12月顺利通过备案(备案号:药临床机构备字2023000267、械临机构备202300190)截至目前,已经成功备案3个药物临床试验专业组和1个医疗器械...
机构 发布于1年前 154 次浏览

信宜市人民医院

...培训》共35人次;2023年度参加山东药理学会《药物和医疗器械临床试验GCP与伦理培训》54人。另外,院内开展法律法规及管理文件的相关培训共11次。机构办公室非独立业务部门(挂靠药学部门)。配有办公桌、直拨电话、联网...
机构 发布于1年前 224 次浏览

菏泽市立医院

...传染、肾内、呼吸、眼科、I期临床研究病房;备案医疗器械临床试验专业有83个,涉及我院所有临床、医技等专业。机构办公室负责对外承接药物临床试验项目。我们机构结合项目需求及时调整立项伦理进度!最快时我们从立项...
机构 发布于6年前 2082 次浏览

重磅来了!国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿

...或群体(包括医疗健康信息)为研究对象,非以药品医疗器械注册为目的的,研究疾病的诊断、治疗、康复、预后、病因、预防及健康维护等活动。 第三条(基本原则)  机构开展临床研究是为了探索医学科学规律、积累...
文章 发布于4年前 21471 次浏览 0 次评论

柳州市工人医院(广西医科大学第四附属医院)

...GCP专业和I期临床试验研究室。2018年11月,完成国家医疗器械临床试验机构备案,具备开展医疗器械临床试验资格,共有内科(呼吸内科、消化内科、神经内科、心血管内科、血液内科、肾病、内分泌、免疫学、老年病学)、外...
机构 发布于10年前 3635 次浏览

徐州医科大学附属医院

...I期临床试验。 2019年我院所有专业科室均完成了在医疗器械临床试验机构备案管理系统备案工作。
机构 发布于10年前 8062 次浏览

福建省肿瘤医院(福建医科大学附属肿瘤医院)

...复核,2020年完成了机构资格备案。2018年12月取得了医疗器械临床试验机构资格。医院重视临床机构的管理,机构组织完整、制度健全、设备设施先进,符合开展临床试验的要求,机构办公室参照GCP原则,制定了审核管理和质量...
机构 发布于10年前 4098 次浏览

胜利油田中心医院

...立项流程 1.药物临床试验清单及附件2.体外诊断试剂/医疗器械临床试验清单及附件
机构 发布于7年前 1511 次浏览

发布
问题