为您找到约 2,000 条结果，搜索耗时：0.0084秒

药物临床试验：CTR20190851 | 注射用MRG001

...、剂量递增和扩增的临床研究，在CD20阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中评估MRG001的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 MRG001-001; v8.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230712 | HS-20090注射液

...发性骨髓瘤患者发生SREs、治疗成人或骨成熟青少年骨巨细胞瘤（不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍）和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治性高钙血症 HS-20090注射液比对Xgeva的I期PK比对试验 在健康受试者中评价...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232998 | 普拉替尼胶囊

...疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者，以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242992 | 甲磺酸伏美替尼

CTR20242992 | 甲磺酸伏美替尼 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项评估伏美替尼联合含铂双药化疗对比奥希替尼用于治疗表皮生长因子受体敏感突变阳性的非鳞NSCLC伴脑转移受试者的国际多中心、随机、对照、开放III期临床研究 ...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201623 | 培门冬酶注射液

... 进行中-招募完成 用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗 培门冬酶注射液与Oncaspar在中国健康成年男性受试者中的生物等效性研究 单次肌肉注射培门冬酶注射液与Oncaspar在中国健康成年男性受试者中的生物...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242454 | MRG006A

...中-尚未招募 既往接受标准治疗失败或不可耐受的晚期肝细胞癌 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242454 | MRG006A

...行中-招募中 既往接受标准治疗失败或不可耐受的晚期肝细胞癌 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212361 | OB756片

...髓纤维化（MF），包括原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症后骨髓纤维化（Post-PV-MF）和原发性血小板增多症后骨髓纤维化（Post-ET-MF） OB756片治疗芦可替尼不耐受的中高危骨髓纤维化患者Ⅱb期临床研究 评价OB756片治疗...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160705 | 马来酸艾维替尼胶囊

...R20160705 | 马来酸艾维替尼胶囊 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌（NSCLC） 马来酸艾维替尼胶囊I期临床试验 马来酸艾维替尼治疗EGFR T790M突变阳性的晚期NSCLC放射性研究后续服用马来酸艾维替尼胶囊安全性和初步疗效观察 AC2016...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240808 | 注射用两性霉素B脂质体

...射用两性霉素B脂质体 进行中-招募完成 1）发热性中性粒细胞减少患者疑似真菌感染的经验性治疗； 2）HIV感染者隐球菌性脑膜炎的治疗； 3）治疗两性霉素B脱氧胆酸盐难治的曲霉属、念珠菌属和/或隐球菌属感染患者，或肾功能...

CDE 发布于1年前 0 次浏览