为您找到约 2,000 条结果，搜索耗时：0.0086秒

药物临床试验：CTR20240134 | HX412

...-尚未招募 治疗和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用。 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250583 | DS-7300a

...鳞癌 Ifinatamab Deruxteca治疗经治的晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者的研究（Ideate-Esophageal01） 一项在经治的晚期或转移性食管鳞癌（ESCC）受试者中评价Ifinatamab Deruxtecan（I-DXd）的多中心、随机、开放性III期研究（IDeate-Eso...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240135 | HX327

...-招募完成 治疗和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用 羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 羟乙基淀粉130/0.4电解质注射...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192556 | 生发肽滴眼液

...偿，需要进行角膜内皮移植术的患者，如：Fuchs角膜内皮细胞营养不良（Fuch endothelial dystrophy）、白内障手术后大泡性角膜病变、其他各种原因所致的大泡性角膜病变等，用于患者术后角膜上皮缺损的修复。 ZKY001滴眼液治疗角膜...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220059 | JY025注射液

...中-尚未招募 PD-L1表达阳性（TPS≥1%）的复发性或晚期非小细胞肺癌 JY025注射液一线治疗复发性或晚期NSCLC安全性和初步有效性的Ib期临床试验 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液联合特瑞普利单抗一线治疗PD-L1表达阳性...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201178 | Fedratinib 胶囊

...inib 胶囊 进行中-招募中 高危原发性骨髓纤维化 、真性红细胞增多症 以及原发性血小板增多症 评估 FEDRATINIB用于芦可替尼治疗后骨髓纤维化的疗效和安全性 一项经芦可替尼后为中或高危 PMF、POST-PV或POST-ET患者对照疗法评估 FEDR...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223183 | KIN-2787片

...性纤维肉瘤激酶同源物B (BRAF)突变阳性实体瘤和/或神经母细胞瘤-RAS (NRAS)突变阳性实体瘤 KIN-2787在患者体内的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性研究 一项评估KIN-2787治疗BRAF和/或NRAS突变阳性实体瘤患者的安全性、耐受...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244444 | 达可替尼片

...突变或21号外显子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 患者的一线治疗。 达可替尼片在健康人体随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹和餐后生物等效性试验 达可替尼片在健康人体随机、开放、两制剂、...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211396 | OB756片

...髓纤维化（MF），包括原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症后骨髓纤维化（Post-PV-MF）和原发性血小板增多症后骨髓纤维化（Post-ET-MF） OB756片对照羟基脲片治疗中高危骨髓纤维化患者的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评价OB756片对照...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250067 | 氯法拉滨注射液

...治疗手段可达持续应答的1-21岁复发性或难治性急性淋巴细胞 白血病患者。该适应症基于缓解率获批。尚无试验确证本品可改善疾病相关症状或延长生存期。 在中国患者中评价氯法拉滨注射液的多中心、前瞻性、观察性、真实...

CDE 发布于4月前 0 次浏览