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药物临床试验:CTR20192335 | 培门冬酶注射液

...液 进行中-招募中 用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗 培门冬酶注射液与Oncaspar在健康人中的药代动力学及生物利用度 单次肌肉注射培门冬酶注射液与Oncaspar在中国健康成年男性受试者中的药代动力学及...
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药物临床试验:CTR20181745 | 氯氮平片

...症或其他精神病性障碍的兴奋躁动和幻觉妄想。因导致粒细胞减少症,一般不宜作为首选药。 精神分裂症受试者中评估氯氮平片的生物等效性研究 一项在中国精神分裂症受试者中评估氯氮平片的生物等效性研究 JY-BE-LDP-2018-01...
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药物临床试验:CTR20222383 | 别嘌醇缓释胶囊

...,比如由于:放射治疗、采用药物治疗肿瘤、其他严重的细胞衰变现象。 别嘌醇缓释胶囊(250 mg)健康受试者空腹状态下生物等效性预试验 别嘌醇缓释胶囊(250 mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、...
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药物临床试验:CTR20200888 | 培门冬酶注射液

...液 进行中-招募中 用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗 培门冬酶注射液与Oncaspar在健康人中的药代动力学及生物利用度 单次肌肉注射培门冬酶注射液与Oncaspar在中国健康成年男性受试者中的药代动力学及...
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药物临床试验:CTR20182042 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

... | 甲磺酸仑伐替尼胶囊 进行中-招募中 用于不能切除的肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma, HCC)的治疗 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两...
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药物临床试验:CTR20210923 | 盐酸昂丹司琼无水吞服颗粒

...0210923 | 盐酸昂丹司琼无水吞服颗粒 进行中-招募中 1.用于细胞毒性药物化疗和放疗引起的恶心呕吐。2.用于预防和治疗手术后的恶心呕吐。 盐酸昂丹司琼无水吞服颗粒生物等效性试验预试验 盐酸昂丹司琼无水吞服颗粒在健康受...
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药物临床试验:CTR20243533 | 氢氯噻嗪片

...中-尚未招募 (1)水肿性疾病 排泄体内过多的钠和水,减少细胞外液容量,消除水肿。常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合症、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴...
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药物临床试验:CTR20200499 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...-招募中 用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下健康人体生物等效性试验 S...
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药物临床试验:CTR20250465 | ASP3082注射液

...瘤,包括胰腺导管腺癌(PDAC)、结直肠癌(CRC)和非小细胞肺癌(NSCLC) 一项关于ASP3082在患有晚期实体瘤的成人中的研究 一项在既往接受过治疗的携带KRAS G12D突变的局部晚期或转移性恶性实体瘤受试者中评估ASP3082的I期研究 ...
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药物临床试验:CTR20232970 | 乌苯美司胶囊

...于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征及造血干细胞移植后,以及其他实体瘤患者。 乌苯美司胶囊的健康人体生物等效性试验 乌苯美司胶囊(30mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下、单中心、随机、开放、...
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