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药物临床试验：CTR20212822 | 信迪利单抗注射液

CTR20212822 | 信迪利单抗注射液 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 信迪利单抗用于可切除肺癌的新辅助和辅助治疗研究 信迪利单抗联合化疗或安慰剂联合化疗术前给药及信迪利单抗或安慰剂术后给药用于可手术切除的非小细胞肺癌...

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药物临床试验：CTR20192580 | 阿替利珠单抗注射液；Atezolizumab注射液；泰圣奇

...抗注射液；Atezolizumab注射液；泰圣奇 进行中-招募完成 肝细胞癌辅助治疗 肝癌术后阿替利珠单抗联合贝伐单抗的辅助治疗 术后或消融术后高复发风险的肝细胞癌患者中比较阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗作为辅助治疗与主动监...

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药物临床试验：CTR20192580 | 阿替利珠单抗注射液；Atezolizumab注射液；泰圣奇

...抗注射液；Atezolizumab注射液；泰圣奇 进行中-招募完成 肝细胞癌辅助治疗 肝癌术后阿替利珠单抗联合贝伐单抗的辅助治疗 术后或消融术后高复发风险的肝细胞癌患者中比较阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗作为辅助治疗与主动监...

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药物临床试验：CTR20232050 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...中-招募中 1. 既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。2. 进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 ...

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药物临床试验：CTR20252804 | 马来酸苏特替尼胶囊

...酸苏特替尼胶囊 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）【仅限非耐药性非经典表皮生长因子受体（EGFR）突变】 苏特替尼Ⅲ期临床试验 一项多中心、随机、开放、阳性对照的III期临床研究：评价马来酸苏特...

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药物临床试验：CTR20222403 | 甲磺酸伊马替尼片

...者； 联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的儿童患者； 用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的成人患者。 甲磺酸伊马替尼片在餐后条件下人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20241701 | 泊沙康唑注射液

...疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究临床试验方案 ...

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药物临床试验：CTR20232906 | 注射用伏立康唑

...的下列真菌感染： （1）侵袭性曲霉病。 （2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 （3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。 （4）由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品主要用于进...

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药物临床试验：CTR20232151 | 注射用伏立康唑

...者的下列真菌感染：（1）侵袭性曲霉病。（2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。（3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。（4）由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品主要用于进...

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药物临床试验：CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液

...| Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液 进行中-招募完成 真性红细胞增多症 P1101的有效性和安全性的II期临床研究 采用P1101治疗羟基脲（HU）耐药或不耐受的中国真性红细胞增多症（PV）患者的有效性和安全性的II期单臂研究 A20-202

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