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药物临床试验：CTR20241646 | TAK-279片

...募 中重度斑块状银屑病 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价TAK-279疗效、安全性和耐受性的III期研究 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价TAK-279疗效、安全性和耐受性的III期、随机、多中心、双盲、安慰剂和...

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药物临床试验：CTR20213299 | TAR-200

...路上皮癌（MIBC） 在肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）受试者中用TAR-200与Cetrelimab联合治疗对比同期放化疗的疗效 一项在未行全膀胱切除术的肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）受试者中评估TAR-200与Cetrelimab联合给药对比同期放...

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药物临床试验：CTR20242623 | KN069注射液

CTR20242623 | KN069注射液 进行中-招募中 超重/肥胖 KN069在中国超重/肥胖男性受试者中的I期临床研究 评估KN069在中国超重/肥胖男性受试者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的剂量递增研究 KN069-A-101

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药物临床试验：CTR20243892 | WS635片

...中-尚未招募 术后谵妄（POD） 评价WS635在健康青年及老年受试者中单次口服给药的药代动力学特征和安全性的I期临床研究 一项在健康青年及老年受试者中评价WS635单次口服给药的药代动力学特征和安全性的I期、单中心、单臂、...

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药物临床试验：CTR20243302 | MY008211A片

CTR20243302 | MY008211A片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 MY008211A片在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 MY008211A片在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 MY008211-1-09

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药物临床试验：CTR20240575 | Aficamten片

...性肥厚型心肌病 一项在症状性梗阻性肥厚型心肌病成人受试者中评价Aficamten与美托洛尔相比的有效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲试验 一项在症状性梗阻性肥厚型心肌病成人受试者中评价Aficamten与美托洛尔相比的有效...

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药物临床试验：CTR20244348 | AR1001

... 早期阿尔茨海默病 一项评价AR1001治疗早期阿尔茨海默病受试者持续52周的有效性和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心试验 一项评价AR1001治疗早期阿尔茨海默病受试者持续52周的有效性和安全性的III期、双盲、随...

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药物临床试验：CTR20244317 | NA

...尚未招募 克罗恩病 一项评估中重度活动性克罗恩病儿童受试者的不良事件、疾病活动度变化以及Risankizumab静脉和皮下给药如何在体内转运的研究 一项评估 Risankizumab 在中重度活动性克罗恩病儿童受试者（2 至< 18 岁）中的药代...

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药物临床试验：CTR20244233 | 匹维溴铵片

...乱有关的疼痛；为钡灌肠做准备. 匹维溴铵片在中国健康受试者中的生物等效性试验 匹维溴铵片在中国健康受试者中的单中心、单剂量、餐后、随机、开放、四周期、完全重复交叉生物等效性研究 BT-INT057-BE-02

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药物临床试验：CTR20244232 | 匹维溴铵片

...乱有关的疼痛；为钡灌肠做准备. 匹维溴铵片在中国健康受试者中的生物等效性试验 匹维溴铵片在中国健康受试者中的单中心、单剂量、空腹、随机、开放、四周期、完全重复交叉生物等效性研究 BT-INT057-BE-01

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