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药物临床试验:CTR20201605 | HEC121120
...中心、随机、双盲、单次和多次给药,评价HEC121120在健康
受
试者
和慢性乙型肝炎患者中耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的 Ⅰ 期临床试验 单中心、随机、双盲、单次和多次给药,评价HEC121120在健康
受
试者
和慢性乙型肝...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192330 | IMP4297胶囊
...者1线维持治疗 IMP4297单药1线维持治疗FIGO III-IV期卵巢癌
受
试者
的III期临床研究 评价一线含铂化疗后IMP4297单药维持治疗FIGO III-IV期卵巢癌
受
试者
的有效性和安全性的III期临床研究 IMP4297-301; v 1.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192065 | Bimekizumab注射液
...学阴性中轴型脊柱关节炎 一项评估 BIMEKIZUMAB 治疗nr-axSpA
受
试者
中的疗效和安全性的研究 一项3 期,多中心,随机,双盲,旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎
受
试者
中的疗效和安全性 AS0010;V: 20181204
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233208 | N2106口溶膜
...分裂症患者的治疗 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康
受
试者
中的药代动力学比较研究 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康
受
试者
中的药代动力学比较研究 N2106-Ⅰ-202301
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230877 | 注射用IBB0979
...期/转移性实体瘤 评估 IBB0979 在局部晚期/转移性实体瘤
受
试者
中的安全性和初步有效性的临床研究 评估 IBB0979 在局部晚期/转移性实体瘤
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I/II 期临床研究 IBB0979-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223222 | LEO 90100
...定性斑块状银屑病 一项在中国成人稳定性斑块状银屑病
受
试者
中比较LEO 90100与得肤宝®软膏有效性和安全性的研究 一项在中国稳定性斑块状银屑病成人
受
试者
中比较LEO 90100和得肤宝 ®软膏治疗4周的有效性和安全性的III期、随...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233895 | 美阿沙坦钾片
...用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片在健康成年
受
试者
中的生物等效性试验。 美阿沙坦钾片在健康成年
受
试者
中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验 SHX-BE-202320
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液
... 进行中-尚未招募 糖尿病黄斑水肿 针对糖尿病黄斑水肿
受
试者
的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿
受
试者
的安全性和有效性 FT003-CD101
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240153 | 地舒单抗注射液
... 男性骨质疏松症 评价普罗力在中国大陆男性骨质疏松症
受
试者
中疗效和安全性 一项评估普罗力治疗中国大陆男性骨质疏松症
受
试者
的疗效和安全性的4期、单臂、开放标签研究 20210123
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片
...糖尿病合并慢性肾病 非奈利酮在1型糖尿病合并慢性肾病
受
试者
中的有效性和安全性 一项平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III期研究, 评价1型糖尿病合并慢性肾病
受
试者
在标准治疗基础上使用非奈利酮相...
CDE
发布于
1年前
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