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药物临床试验：CTR20213368 | 盐酸雷洛昔芬片

...绝经后妇女的骨质疏松症。 盐酸雷洛昔芬片在健康成年受试者中的生物等效性试验 盐酸雷洛昔芬片在健康成年受试者中单次空腹及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验方案 SHX-BE-202110

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药物临床试验：CTR20211127 | NBL-012注射液

CTR20211127 | NBL-012注射液 已完成 自身免疫性疾病，如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-012 在中国健康受试者中的 I 期临床试验 评价NBL-012在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 NBL-012-CSP-001

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药物临床试验：CTR20211143 | BR790片

...-招募中 晚期实体肿瘤 评价BR790片单药治疗晚期实体肿瘤受试者安全性和耐受性研究 评价BR790片单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放、...

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药物临床试验：CTR20211000 | SYHX1901片

...统性红斑狼疮、类风湿关节炎 评价SYHX1901片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYHX1901片单剂、多剂口服给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 SY...

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药物临床试验：CTR20202603 | 瑞巴派特片

...、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片（100mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下生物等效性试验 瑞巴派特片（100mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20220859 | YH002

...募中 晚期实体瘤 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放标签、I 期剂量递增研究 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20231010 | 头孢克洛颗粒

...、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等 头孢克洛颗粒在健康受试者中的生物等效性正式试验 头孢克洛颗粒随机、开放、单剂量、两制剂在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2020BCBE216；V1.1

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药物临床试验：CTR20230360 | VC005片

... 活动性强直性脊柱炎 评价VC005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、对照 II期临床研究 评价VC005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、对照 II期临床研究...

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药物临床试验：CTR20220203 | 瑞巴派特片

...、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片（100mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下生物等效性试验 瑞巴派特片（100mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20211343 | XNW3009片

...9片 已完成 高尿酸血症及痛风 评价XNW3009片在不同肾功能受试者中单次给药的药代动力学、药效动力学特征及安全性的I期临床研究 评价XNW3009片在不同肾功能受试者中单次给药的药代动力学、药效动力学特征及安全性的I期临床...

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