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药物临床试验:CTR20234189 | SYH2053注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ
期
临床
试验
SYH2053-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200390 | 银杏内酯B注射液
...B注射液在中国健康受试者体内的安全性和耐受性的Ⅰ
期
临床
试验
研究 R02190027;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213206 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊
CTR20213206 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊
已
完成
绝经后萎缩性阴道炎 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊Ⅰ
期
临床
试验
阴道用四联乳杆菌活菌胶囊在绝经后萎缩性阴道炎患者多次给药的安全性、耐受性研究 R02210060
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242610 | HRS-7249注射液
...效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照I
期
临床
试验
HRS-7249-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211877 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液
...节炎 抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)的Ⅰ
期
临床
试验
评价重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)在健康受试者中单次皮下注射的随机、双盲、安慰剂平行对照的安全性、耐受性及药代动力学特征的I
期
临床
研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净
CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净
已
完成
2型糖尿病 加格列净I
期
物料平衡
试验
单中心、开放、单剂量的
临床
试验
,研究中国健康男性受试者口服50 mg/80 μCi [14C] 加格列净混悬液后人体内吸收、代谢和排泄 5695-CPK-1007,V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201103 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)
...轮状病毒胃肠炎。 五价轮状病毒疫苗的上市后联合接种
临床
试验
评价联合接种五价轮状病毒疫苗和IPV疫苗的免疫原性和安全性的III
期
随机、开放性
临床
试验
V260-074
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160342 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
CTR20160342 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
已
完成
恶性淋巴瘤 盐酸米托蒽醌Ⅰ
期
试验
盐酸米托蒽醌脂质体注射液多次静脉给药耐受性
临床
研究 CSPC-HE141/PRO/Ⅰ V2.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160205 | MK-3475 注射液
...izumab与多西他赛的多国家、多中心、III
期
、随机、开放性
临床
试验
PN033-04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252658 | 谷美替尼片
...以及谷美替尼片与甲磺酸奥希替尼片药物相互作用的I
期
临床
研究 SYH2065-005
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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