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药物临床试验：CTR20192597 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20192597 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺在健康受试者中Ib期临床试验 海曲泊帕乙醇胺健康人多次给药安全性和药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1b； 1.1

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药物临床试验：CTR20241794 | 盐酸阿姆西汀肠溶片

CTR20241794 | 盐酸阿姆西汀肠溶片 已完成 抑郁症 盐酸阿姆西汀肠溶片的食物影响研究 在健康受试者中评价高脂餐和低脂餐对盐酸阿姆西汀肠溶片药代动力学影响的单剂量、随机、开放、三序列、三周期交叉的临床试验 HA1406-006

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药物临床试验：CTR20221425 | 三贝苎鼾胶囊

...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 Z-SBZH-C-Ⅲ-2022-BRT-01

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药物临床试验：CTR20130179 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

...成 系统性红斑狼疮 泰爱治疗系统性红斑狼疮患者的Ⅱ期临床试验 泰爱治疗系统性红斑狼疮的多中心、动态随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索临床研究 C002 SLECLLI

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药物临床试验：CTR20201600 | 重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液

...活动性强直性脊柱炎有效性、安全性和药代动力学的III期临床试验 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照，比较BC002（重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液）和原研药修美乐®皮下注射治疗活动性强直性脊柱炎有...

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新余市人民医院

...院6号楼11楼 我院于2017年5月15日获得SFDA颁发的国家药物临床试验机构资格认定证书（认证证书编号：644，批件号：20170195），批准6个临床专业：消化内科、神经内科、心血管内科、内分泌科、泌尿外科、肿瘤内科；2018年12月27日...

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药物临床试验：CTR20212800 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

...计手册（第四版）标准的抑郁症门诊患者进行的12周对照临床试验中，确立了盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗抑郁症发作的有效性。尚未充分研究帕罗西汀对住院抑郁患者的抗抑郁作用。尚未在对照临床试验中对帕罗西汀肠溶缓释...

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药物临床试验：CTR20191921 | LZM005注射液（重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液）

...完成 HER2阳性转移性或局部晚期的乳腺癌患者 LZM005-Ib期临床试验 评估LZM005联合曲妥珠单抗及多西他赛治疗晚期乳腺癌的安全性和耐受性及药代动力学特征的Ib期临床试验 LZM005-Ib；1.1版

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药物临床试验：CTR20160805 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20160805 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 晚期实体瘤 苹果酸法米替尼胶囊药代动力学研究 苹果酸法米替尼在晚期实体瘤患者的I期临床药代动力学试验 HR-FMTN-I-PK

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药物临床试验：CTR20221572 | LNK01004软膏

...力学研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 LK004101

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