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药物临床试验:CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊
CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊
已
完成
特发性肺纤维化 评价伊非尼酮在人体的安全性、耐受性和代谢的研究 评价盐酸伊非尼酮安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
试验
PCD-DDHEC585-17-001/ CRC-C1718
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202148 | 美洛昔康混悬注射液
CTR20202148 | 美洛昔康混悬注射液
已
完成
术后镇痛 HR021618注射液用于骨科术后镇痛研究 HR021618注射液用于骨科术后镇痛的有效性及安全性研究——多中心、随机、单盲、剂量探索、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验
HR021618-202
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221405 | 重组人生长激素注射液
...材矮小的有效性和安全性的多中心、开放性、单臂 IV
期
临床
试验
GenSci001-01
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130580 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
CTR20130580 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
已
完成
类风湿关节炎 泰爱治疗类风湿关节炎患者的Ⅱ
期
临床
试验
泰爱治疗类风湿关节炎的多中心、动态随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
研究 C002RACLLI
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
上海交通大学医学院附属新华医院(上海市新华红十字医院)
...上海交通大学医学院附属新华医院2008年被CFDA批准为药物
临床
试验
机构,2012年12月通过复核、2013年5月再获14个新专业资格认定。目前我院有20个被认定专业(小儿呼吸、小儿普通外科、肿瘤、肾病、普通外科、皮肤、心血管、呼...
机构
发布于
10年前
5189 次浏览
药物临床试验:CTR20131768 | 匹多莫德注射液
...莫德注射液对比的生物利用度研究 匹多莫德注射液Ⅰ
期
临床
试验
BNW-Ⅰ12-6-1-V3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160932 | 马来酸蒿乙醚胺片
...系统性红斑狼疮 健康受试者口服马来酸蒿乙醚胺片的I
期
临床
试验
健康受试者口服马来酸蒿乙醚胺片的随机、双盲、剂量递增的单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 SM934-001; V1.0; 20160922
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190111 | 注射用MRX-4
...全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
试验
MRX4-006 版本号 第2.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223174 | QX005N注射液
CTR20223174 | QX005N注射液
已
完成
结节性痒疹 QX005N注射液结节性痒疹II
期
临床
试验
一项评估QX005N注射液治疗结节性痒疹成人受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 QX005NE-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170059 | 通用名:注射用A型肉毒毒素;英文名:Botulax
...中重度眉间纹 注射用A型肉毒毒素改善中度至重度眉间纹
临床
试验
一项评价Botulax对比BOTOX改善中度至重度眉间纹有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、阳性对照的Ⅲ
期
临床
研究 Botulax-3001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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