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药物临床试验：CTR20251748 | B019注射液

CTR20251748 | B019注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 一项评估B019注射液在复发或难冶性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的I期临床试验 一项评估靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T...

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药物临床试验：CTR20243438 | CBG002 CAR-T细胞注射液

CTR20243438 | CBG002 CAR-T细胞注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性多发性骨髓瘤 CBG002 CAR-T 细胞注射液治疗R/R MM的 I 期临床研究 CBG002 CAR-T 细胞注射液治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的 I 期临床研究 CRKBY-102c

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药物临床试验：CTR20201726 | SAL015

...健康男性受试者中比较重组胰高血糖素样肽-1-Fc融合蛋白注射液（SAL015）和度拉糖肽注射液（度易达®）的药代动力学特征、安全性和免疫原性的单中心、随机、开放、平行对照的I期临床研究 在中国健康男性受试者中比较重组...

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药物临床试验：CTR20240648 | STC007注射液

CTR20240648 | STC007注射液 进行中-尚未招募 用于治疗接受血液透析（ HD） 的成人慢性肾脏疾病相关的中至重度瘙痒（ CKD-aP）。 评估STC007注射液在接受血液透析的中至重度慢性肾病相关性瘙痒患者中多次给药的安全性、耐受性、PK...

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药物临床试验：CTR20230712 | HS-20090注射液

CTR20230712 | HS-20090注射液 进行中-招募中 用于预防实体瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者发生SREs、治疗成人或骨成熟青少年骨巨细胞瘤（不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍）和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治...

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药物临床试验：CTR20241451 | FL115注射液

CTR20241451 | FL115注射液 进行中-尚未招募 不可切除局部晚期或转移性实体瘤 一项评估FL115单药治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量爬坡和队列扩展...

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药物临床试验：CTR20220162 | CAN106注射液

CTR20220162 | CAN106注射液 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) CAN106对阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学研究 一项多中心、开放、连续给药的Ib/II期临床试验：评价CAN106...

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药物临床试验：CTR20250512 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

CTR20250512 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液 进行中-尚未招募 成人生长激素缺乏症 变更前后聚乙二醇重组人生长激素注射液的生物等效性研究 在中国健康成年男性受试者中皮下注射不同原液生产工艺及制剂处方的聚乙二醇重组...

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药物临床试验：CTR20250024 | 枸橼酸舒芬太尼注射液

CTR20250024 | 枸橼酸舒芬太尼注射液 进行中-尚未招募 用于重症（ICU）患者的镇痛 枸橼酸舒芬太尼注射液在重症（ICU）患者中持续输注（≥12h）的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 枸橼酸舒芬太尼注射液在重症（ICU）患...

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药物临床试验：CTR20252616 | QLC7401注射液

CTR20252616 | QLC7401注射液 进行中-招募中 拟开发适应症为以 LDL-C 升高为特征的原发性（家族性和非家族性）高胆固醇血症或混合型高脂血症 一项评价QLC7401两种制剂在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的药代动力学-药效...

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