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药物临床试验：CTR20243910 | FC084CSA片

...中 晚期恶性实体瘤 AXL抑制剂FC084CSA片联合替雷利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究：一项单臂、开放、剂量递增、剂量扩展的Ⅰb/Ⅱa期临床研究 AXL抑制剂FC084CSA片联合替雷利珠...

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药物临床试验：CTR20253503 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶注射液

CTR20253503 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶注射液 进行中-招募中 急性淋巴细胞白血病及淋巴母细胞淋巴瘤 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶（PD5K3）Ib/II期临床试验 评估PD5K3联合化疗治疗急性淋巴细胞白血病或者淋巴母细胞淋巴瘤患者的...

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药物临床试验：CTR20242315 | 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型）

CTR20242315 | 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型） 进行中-尚未招募 乳腺癌新辅助治疗 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型）Ib期临床研究 评价紫杉醇中/长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型）序贯表柔比星、环磷...

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药物临床试验：CTR20242315 | 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型）

CTR20242315 | 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型） 进行中-招募中 乳腺癌新辅助治疗 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型）II 期临床研究 评价紫杉醇中/长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型）序贯表柔比星、环磷酰...

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药物临床试验：CTR20230867 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

CTR20230867 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液 进行中-招募完成 拟用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率...

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药物临床试验：CTR20212013 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

CTR20212013 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液 已完成 高胆固醇血症和混合型高脂血症 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性、耐受性、有效性和药代动...

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药物临床试验：CTR20230601 | 伊曲康唑口服溶液

...细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序贯疗法。 伊曲康唑口服溶液人体生物等效性试验 伊曲康唑口服溶液在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的...

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药物临床试验：CTR20242845 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液)

CTR20242845 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液) 进行中-尚未招募 中重度哮喘 一项评估 RC1416 注射液在中重度哮喘患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步有效性的 Ib 期临床研究 一项评估 RC1...

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药物临床试验：CTR20242845 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液)

CTR20242845 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液) 进行中-尚未招募 中重度哮喘 一项评估 RC1416 注射液在中重度哮喘患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步有效性的 Ib 期临床研究 一项评估 RC1...

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药物临床试验：CTR20242845 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液)

CTR20242845 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液) 进行中-招募中 中重度哮喘 一项评估 RC1416 注射液在中重度哮喘患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步有效性的 Ib 期临床研究 一项评估 RC1416...

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