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药物临床试验：CTR20240648 | STC007注射液

CTR20240648 | STC007注射液 进行中-尚未招募 用于治疗接受血液透析（ HD） 的成人慢性肾脏疾病相关的中至重度瘙痒（ CKD-aP）。 评估STC007注射液在接受血液透析的中至重度慢性肾病相关性瘙痒患者中多次给药的安全性、耐受性、PK...

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药物临床试验：CTR20230712 | HS-20090注射液

CTR20230712 | HS-20090注射液 进行中-招募中 用于预防实体瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者发生SREs、治疗成人或骨成熟青少年骨巨细胞瘤（不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍）和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治...

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药物临床试验：CTR20241451 | FL115注射液

CTR20241451 | FL115注射液 进行中-尚未招募 不可切除局部晚期或转移性实体瘤 一项评估FL115单药治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量爬坡和队列扩展...

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药物临床试验：CTR20220162 | CAN106注射液

CTR20220162 | CAN106注射液 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) CAN106对阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学研究 一项多中心、开放、连续给药的Ib/II期临床试验：评价CAN106...

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药物临床试验：CTR20250024 | 枸橼酸舒芬太尼注射液

CTR20250024 | 枸橼酸舒芬太尼注射液 进行中-尚未招募 用于重症（ICU）患者的镇痛 枸橼酸舒芬太尼注射液在重症（ICU）患者中持续输注（≥12h）的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 枸橼酸舒芬太尼注射液在重症（ICU）患...

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药物临床试验：CTR20243595 | GNC-077多特异性抗体注射液

CTR20243595 | GNC-077多特异性抗体注射液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤 GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评估 GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚...

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药物临床试验：CTR20192487 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20192487 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液生物类似药比对研究 评价重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液药代动力学、药效动力学、安全性...

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药物临床试验：CTR20202118 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20202118 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌骨转移患者 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的Ⅰ期临床研究 重组全人源抗 RANKL 单克隆抗体注射液（代号 TK006）在乳腺癌骨转移患者中重复给药的安全性评价 Tmab-TK00...

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药物临床试验：CTR20230890 | 盐酸凯普拉生注射液

CTR20230890 | 盐酸凯普拉生注射液 已完成 消化性溃疡出血 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液不同剂量多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ib期临床研究 随机、双盲、阳性...

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药物临床试验：CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌骨转移 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的Ⅰ期临床研究 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的安全性、耐受性，药代动力学/药效动力学的Ⅰ期临床研究 Tmab-TK006-102

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