为您找到约 400 条结果，搜索耗时：0.0064秒

药物临床试验：CTR20241486 | DM919注射液

CTR20241486 | DM919注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估DM919（一种新型抗MICA/B抗体）单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 （备注：仅开展单药试验） ...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190396 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...胆管癌的新辅助治疗 一项开放、单中心、单臂Ib/II研究评估特瑞普利作为新辅助治疗可切除肝细胞癌或胆管细胞癌疗效和安全性 JS001-020-Ib-HCC；V1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220957 | 注射用TFX05-01

...病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。 评估晚期实体瘤受试者接受TFX05-01给药的安全性、耐受性。 评估TFX05-01治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与 AKR1C3酶表达相关性的临床研究...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232903 | 西洛他唑片

...症状。 （2）预防脑梗死复发（心源性脑梗死除外）。 评估受试制剂烟台万润药业西洛他唑片50mg与参比制剂美国Teva西洛他唑片50mg作用于健康成年受试者在空腹状态下健康人体生物等效性研究。 评估受试制剂烟台万润药业西洛...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232903 | 西洛他唑片

...症状。 （2）预防脑梗死复发（心源性脑梗死除外）。 评估受试制剂烟台万润药业西洛他唑片50mg与参比制剂美国Teva西洛他唑片50mg作用于健康成年受试者在空腹状态下健康人体生物等效性研究。 评估受试制剂烟台万润药业西洛...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202091 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。 预评估奥美拉唑肠溶胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验。 预评估受试制剂奥美拉唑肠溶胶囊（规格：20mg）与参比制剂奥美拉唑肠溶胶囊（Losec®）（规格：20mg）在...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211493 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...外上髁炎（网球肘）、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏（规格：40mg）与参比制剂在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223105 | 罗替高汀贴片

...、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 预评估罗替高汀贴片的生物等效性和黏附力 预评估受试制剂罗替高汀贴片（规格：4.5 mg/10 cm2 （释药量 2 mg/24 h））与参比制剂罗替高汀贴片（优普洛®，规格：2 mg/24 h）在健...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232596 | 罗替高汀贴片

...不稳定或出现波动时（剂末现象或“开关”现象）。 预评估罗替高汀贴片的生物等效性和黏附力 预评估受试制剂罗替高汀贴片（规格：4.5mg/10cm2 （释药量2mg/24h））与参比制剂罗替高汀贴片（优普洛®，规格：2mg/24 h）在健康成...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243376 | 苯磺酸米洛巴林片

...磺酸米洛巴林片 进行中-尚未招募 周围神经病理性疼痛 评估受试制剂苯磺酸米洛巴林片（规格：15 mg）与参比制剂苯磺酸米诺巴林片（Tarlige®，规格：15 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

CDE 发布于9月前 0 次浏览