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药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液
...斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/
II
期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/
II
期临床研究 SKG0106-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液
...斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/
II
期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/
II
期临床研究 SKG0106-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244830 | 注射用HLX43
...的复发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的
II
期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的
II
期临床研究 HLX43-...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250670 | YZJ-4729酒石酸盐注射液
...募 治疗骨科手术后中重度疼痛 YZJ-4729酒石酸盐注射液用
II
期(骨科)临床试验 YZJ-4729酒石酸盐注射液用于骨科手术后镇痛有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照
II
期临床试验 YZJ-4729-2-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244830 | 注射用HLX43
...的复发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的
II
期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的
II
期临床研究 HLX43-...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液
...斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/
II
期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/
II
期临床研究 SKG0106-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232363 | SHR-1703注射液
...性的多中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计
II
/
II
I期临床研究 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)患者中的有效性和安全性的多中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计
II
/
II
I期临床研究 SH...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241344 | 注射用CZ1S
...镇痛 注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除受试者术后镇痛的
II
期临床试验 注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除受试者术后镇痛的有效性、安全性及PK特征的随机、双盲和阳性药对照
II
期临床试验 ZJCZ-CZ1S-07
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251848 | 注射用BL-B01D1
CTR20251848 | 注射用BL-B01D1 进行中-尚未招募 晚期胆道恶性肿瘤 BL-B01D1+PD-1/PD-L1 单抗治疗晚期胆道恶性肿瘤患者的
II
期临床研究 评价 BL-B01D1+PD-1/PD-L1 单抗治疗晚期胆道恶性肿瘤患者的有效性和安全性的
II
期临床研究 BL-B01D1-204-10
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232363 | SHR-1703注射液
...性的多中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计
II
/
II
I期临床研究 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)患者中的有效性和安全性的多中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计
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II
I期临床研究 SH...
CDE
发布于
1月前
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