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药物临床试验:CTR20234283 | SHR-1707注射液
...707在早期阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性及药效学
II
期临床试验 SHR-1707在阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性及药效学研究-随机、双盲、安慰剂对照
II
期临床试验 SHR-1707-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240475 | GFH009注射液
...射液在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中的Ib/
II
期临床研究 一项评价GFH009联合泽布替尼治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者安全性和有效性的单臂、开放、多中心Ib/
II
期临床试验 GFH009X1202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241474 | ADG126注射液
...者中进行的 ADG126 联合帕博利珠单抗(抗 PD-1 抗体)的 Ib/
II
期、开放、剂量递增和扩展研究 一项在晚期/转移性实体瘤患者中进行的 ADG126 联合帕博利珠单抗(抗 PD-1 抗体)的 Ib/
II
期、开放、剂量递增和扩展研究 ADG126-P001/KEYNOTE...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241056 | KBP-2205片
...口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/
II
期研究 评价KBP-2205单药在晚期恶性实体瘤受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/
II
期研究 KFCS004CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230514 | 阿来替尼
...患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/
II
期、开放性、多中心研究 一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/
II
期、开放性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230026 | 注射用LT3001
...性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的
II
期临床研究 一项在急性缺血性脑卒中(AIS)受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的
II
期临床研究 SPH-LT3001-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234283 | SHR-1707注射液
...707在早期阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性及药效学
II
期临床试验 SHR-1707在阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性及药效学研究-随机、双盲、安慰剂对照
II
期临床试验 SHR-1707-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240106 | 阿得贝利单抗注射液
...合同步放化疗用于局部晚期宫颈癌治疗的开放、多中心
II
期临床研究 阿得贝利单抗联合同步放化疗用于局部晚期宫颈癌治疗的开放、多中心
II
期临床研究 SHR-1316-202
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233686 | DDCI-01
...尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的
II
期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的
II
期...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251850 | DJ-01注射剂
... 重组A型肉毒毒素DJ-01注射剂改善中度至重度眉间纹的I/
II
期临床研究 评估重组A型肉毒毒素DJ-01注射剂改善中度至重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照的I/
II
期临床研究 DJ-01-C...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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