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药物临床试验:CTR20231298 | 注射用MHB088C

...药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 MHB088C-CP001CN
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240758 | DMX-200

...肾小球硬化症(FSGS)患者。 一项在正在接受血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)治疗的局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)患者中评价DMX-200有效性和安全性研究 一项在正在接受血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)治疗的局灶性节段性肾...
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药物临床试验:CTR20231298 | 注射用MHB088C

...药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 MHB088C-CP001CN
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药物临床试验:CTR20240758 | DMX-200

...肾小球硬化症(FSGS)患者。 一项在正在接受血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)治疗的局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)患者中评价DMX-200有效性和安全性研究 一项在正在接受血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)治疗的局灶性节段性肾...
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药物临床试验:CTR20230849 | Amivantamab注射液

...中评价多种基于Amivantamab的联合治疗的安全性和疗效的I/II期、开放性、平台研究 子研究方案(特定附录1):一项评价Amivantamab联合Capmatinib治疗不可切除的转移性非小细胞肺癌的安全性和疗效的I/II期研究 主研究方案编号:PLATFO...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232394 | BAT1308注射液

...CPS≥1)的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT1308联合含铂化疗±贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT-1308-002-CR
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230849 | Amivantamab注射液

...中评价多种基于Amivantamab的联合治疗的安全性和疗效的I/II期、开放性、平台研究 子研究方案(特定附录1):一项评价Amivantamab联合Capmatinib治疗不可切除的转移性非小细胞肺癌的安全性和疗效的I/II期研究 主研究方案编号:PLATFO...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250245 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)

...孕措施时才能使用本药物治疗痤疮。 屈螺酮炔雌醇片(II)在健康人群中的生物等效性试验 屈螺酮炔雌醇片(II)在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202411-03
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232394 | BAT1308注射液

...CPS≥1)的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT1308联合含铂化疗±贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT-1308-002-CR
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251227 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)

...孕措施时才能使用本药物治疗痤疮。 屈螺酮炔雌醇片(II)在健康人群中的生物等效性试验 屈螺酮炔雌醇片(II)在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202411-04
CDE 发布于1月前 0 次浏览

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