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药物临床试验：CTR20242732 | HS-20106注射液

...、低危或中危骨髓增生异常综合征（MDS）贫血受试者中的II期临床研究 HS-20106在IPSS-R极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征（MDS）贫血受试者中的有效性、安全性和药代动力学的II期临床研究 HS-20106-201

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药物临床试验：CTR20243811 | 注射用SHR-A2102

...SHR-A2102联合其他抗肿瘤治疗在晚期尿路上皮癌受试者的IB/II期临床研究(目前为Ib期阶段) 注射用SHR-A2102联合其他抗肿瘤治疗在晚期尿路上皮癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放Ib/II期临床研究 SHR-A2102-207

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药物临床试验：CTR20242102 | 注射用SHR-A2102

...晚期或转移性食管癌 SHR-A2102局部晚期或转移性食管癌IB /II期临床研究 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤治疗在局部晚期或转移性食管癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB /II期临床研...

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药物临床试验：CTR20250180 | 富马酸伏诺拉生注射液

...溃疡出血 富马酸伏诺拉生注射液治疗消化性溃疡出血的II期临床研究 评价富马酸伏诺拉生注射液用于消化性溃疡出血的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的II期临床研究 NTP-FNLS-004

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药物临床试验：CTR20250531 | CM 313（SC）注射液

...注射液治疗在复发/难治性再生障碍性贫血受试者中的Ib/II 期临床研究 一项评价CM313 (SC)注射液治疗复发/难治性再生障碍性贫血受试者安全性、耐受性和初步疗效的Ib/II期临床研究 CM313-124101

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药物临床试验：CTR20201880 | Finerenone片

...、双盲、平行组、安慰剂对照研究，旨在纽约心功能分级II-IV级（NYHA II-IV），且左心室射血分数≥40%（LVEF≥40%）的心力衰竭受试者中评估finerenone对发病率和死亡率的有效性和安全性 20103

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药物临床试验：CTR20230858 | BPB-101双抗注射液

...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期临床研究 评价BPB-101双抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期临床研究 BTP-61811

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药物临床试验：CTR20232566 | IN10018片

...于治疗既往经治实体瘤的多中心、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 一项在至少一线标准治疗失败或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估IN10018联合紫杉烷类和抗PD-1/PD-L1单抗的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20250977 | 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）

...二者联合治疗的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片（II）人体生物等效性试验 西格列汀二甲双胍片（II）人体生物等效性试验 JY-BE-SPMH-2025-017

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药物临床试验：CTR20210708 | X4P-001

...性三阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性Ib/II期临床研究 一项开放的评价X4P-001联合特瑞普利单抗在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性Ib/II期临床研究 X4P-001-201

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