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药物临床试验：CTR20210623 | 注射用SHR-1916

CTR20210623 | 注射用SHR-1916 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-1916在晚期恶性肿瘤患者中剂量递增和剂量拓展的I期临床研究 注射用SHR-1916在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1916-I-101

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药物临床试验：CTR20191702 | CT-3505胶囊

CTR20191702 | CT-3505胶囊 进行中-招募中 ALK阳性的非小细胞肺癌 CT-3505胶囊治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者的I/II期临床试验 CT-3505胶囊治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者的I/II期临床试验 CT-3505-I-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20212983 | 注射用TQB2825

CTR20212983 | 注射用TQB2825 进行中-招募中 肿瘤 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者中的 I 期临床试验 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者中的 I 期临床试验 TQB2825-I-01

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药物临床试验：CTR20231280 | HRS-2189片

CTR20231280 | HRS-2189片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HRS-2189治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 HRS-2189单药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-2189-I-101

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药物临床试验：CTR20241272 | FHND1002颗粒

CTR20241272 | FHND1002颗粒 进行中-尚未招募 肌萎缩性侧索硬化 FHND1002颗粒I期研究 一项评价FHND1002颗粒在健康成年志愿者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 FHND1002-I-01

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药物临床试验：CTR20212983 | 注射用TQB2825

CTR20212983 | 注射用TQB2825 进行中-招募中 肿瘤 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者中的 I 期临床试验 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者中的 I 期临床试验 TQB2825-I-01

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药物临床试验：CTR20251520 | GPN00204

...，急、慢性支气管炎 GPN00204 在中国健康成年受试者中的I期临床研究 GPN00204 在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物影响的单、多次口服给药的I 期临床研究 GPN00204-I-01

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药物临床试验：CTR20253010 | KC1086片

CTR20253010 | KC1086片 进行中-招募中 晚期实体瘤 KC1086治疗晚期复发或转移性实体瘤的I期临床研究 评价KC1086治疗晚期复发或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 KC1086-I-01

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药物临床试验：CTR20232383 | TQB3912片

CTR20232383 | TQB3912片 已完成 晚期恶性肿瘤 TQB3912片在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验。 评价TQB3912片在晚期恶性肿瘤受试者中的安全耐受性、药代动力学及有效性的I期临床试验。 TQB3912-I-01

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药物临床试验：CTR20212983 | 注射用TQB2825

CTR20212983 | 注射用TQB2825 进行中-招募中 肿瘤 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者中的 I 期临床试验 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者中的 I 期临床试验 TQB2825-I-01

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