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药物临床试验：CTR20231664 | 沙格列汀二甲双胍缓释片（Ⅰ）

...、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究,评价沙格列汀二甲双胍缓释片（Ⅰ）与安立格®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2023-BE-06

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药物临床试验：CTR20233268 | 盐酸达泊西汀片

...单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服盐酸达泊西汀片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE462

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药物临床试验：CTR20233268 | 盐酸达泊西汀片

...单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服盐酸达泊西汀片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE462

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德阳市人民医院

...苗等临床试验项目250余项，通过仿制药质量和疗效一致性评价的品种4个，获批上市化学药品2个、生物类似药1个、医疗器械5个、体外诊断试剂10余个。 德阳市人民医院临床试验机构于2018年7月通过国家药品监督管理局药物临床...

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药物临床试验：CTR20234050 | 基因重组腮腺炎减毒活疫苗（F基因型）

...Ⅱ期临床试验 单中心、随机、双盲、同类制品平行对照评价基因重组腮腺炎减毒活疫苗（F 基因 型）在中国6-59周岁健康受试者中的安全性和免疫原性的Ⅱ期临床试验 2023SF00302

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药物临床试验：CTR20240013 | 镓[68Ga]多特安肽注射液

... 进行中-尚未招募 适用于神经内分泌瘤（NETs） 的诊断 评价镓[68Ga]多特安肽注射液 PET/CT 对神经内分泌瘤（NETs） 的诊断效能、药代动力学和安全性及比较镥[177Lu]氧奥曲肽注射液与长效奥曲肽在不可切除或转移性、 进展性、 分...

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湖南省妇幼保健院

...中国的上市后研究 2.香胡当芎行调胶囊治疗原发性痛经评价其有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 3.以腹腔镜染色通液术为金标准，评价声诺维用于子宫输卵管超声造影（HyCoSy）评估输卵管阻塞情况...

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药物临床试验：CTR20240275 | 阿司匹林肠溶片

...式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂阿司匹林肠溶片与参比制剂阿司匹林肠溶片（商品名：Bayaspirin®/拜阿司匹灵®）在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTF...

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药物临床试验：CTR20232529 | 阿司匹林肠溶片

...式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂阿司匹林肠溶片与参比制剂阿司匹林肠溶片（商品名：Bayaspirin®/拜阿司匹灵®）在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTF...

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药物临床试验：CTR20234235 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液

...长抑素受 体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs） 评价[68Ga]多特安注射液 PET/CT 对神经内分泌瘤(NETS)的诊断效能、药代动力学和安全性及比较[177Lu]氧奥曲注射液与长效奥曲肤在不可切除或转移性、进展性、分化良好 (G1 和 G...

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