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药物临床试验:CTR
2023
2251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项
评价
[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项
评价
[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2023
2251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项
评价
[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项
评价
[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241111 | 阿司匹林肠溶片
...性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计,
评价
中国健康受试者单次口服阿司匹林肠溶片的生物等效性试验 BCYY-CTFA-
2023
BCBE636
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241111 | 阿司匹林肠溶片
...性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计,
评价
中国健康受试者单次口服阿司匹林肠溶片的生物等效性试验 BCYY-CTFA-
2023
BCBE636
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR
2023
3888 | 氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片
...列、三周期、部分重复交叉、空腹和餐后给药临床研究,
评价
氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-
2023
-BE-12
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2023
1664 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)
...、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究,
评价
沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)与安立格®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-
2023
-BE-06
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2023
3268 | 盐酸达泊西汀片
...单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,
评价
中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服盐酸达泊西汀片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-
2023
BCBE462
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2023
3268 | 盐酸达泊西汀片
...单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,
评价
中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服盐酸达泊西汀片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-
2023
BCBE462
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2023
4050 | 基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F基因型)
...Ⅱ期临床试验 单中心、随机、双盲、同类制品平行对照
评价
基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F 基因 型)在中国6-59周岁健康受试者中的安全性和免疫原性的Ⅱ期临床试验
2023
SF00302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
德阳市人民医院
...苗等临床试验项目250余项,通过仿制药质量和疗效一致性
评价
的品种4个,获批上市化学药品2个、生物类似药1个、医疗器械5个、体外诊断试剂10余个。 德阳市人民医院临床试验机构于2018年7月通过国家药品监督管理局药物临床...
机构
发布于
7年前
3268 次浏览
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