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药物临床试验:CTR20240013 | 镓[68Ga]多特安肽注射液
... 进行中-尚未招募 适用于神经内分泌瘤(NETs) 的诊断
评价
镓[68Ga]多特安肽注射液 PET/CT 对神经内分泌瘤(NETs) 的诊断效能、药代动力学和安全性及比较镥[177Lu]氧奥曲肽注射液与长效奥曲肽在不可切除或转移性、 进展性、 分...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2023
2529 | 阿司匹林肠溶片
...式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计,
评价
空腹及餐后状态下单次口服受试制剂阿司匹林肠溶片与参比制剂阿司匹林肠溶片(商品名:Bayaspirin®/拜阿司匹灵®)在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTF...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240275 | 阿司匹林肠溶片
...式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计,
评价
空腹及餐后状态下单次口服受试制剂阿司匹林肠溶片与参比制剂阿司匹林肠溶片(商品名:Bayaspirin®/拜阿司匹灵®)在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTF...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2023
2529 | 阿司匹林肠溶片
...式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计,
评价
空腹及餐后状态下单次口服受试制剂阿司匹林肠溶片与参比制剂阿司匹林肠溶片(商品名:Bayaspirin®/拜阿司匹灵®)在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTF...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
湖南省妇幼保健院
...中国的上市后研究 2.香胡当芎行调胶囊治疗原发性痛经
评价
其有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 3.以腹腔镜染色通液术为金标准,
评价
声诺维用于子宫输卵管超声造影(HyCoSy)评估输卵管阻塞情况...
机构
发布于
8年前
2817 次浏览
药物临床试验:CTR
2023
4235 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液
...长抑素受 体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs)
评价
[68Ga]多特安注射液 PET/CT 对神经内分泌瘤(NETS)的诊断效能、药代动力学和安全性及比较[177Lu]氧奥曲注射液与长效奥曲肤在不可切除或转移性、进展性、分化良好 (G1 和 G...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2023
4235 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液
...长抑素受 体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs)
评价
[68Ga]多特安注射液 PET/CT 对神经内分泌瘤(NETS)的诊断效能、药代动力学和安全性及比较[177Lu]氧奥曲注射液与长效奥曲肤在不可切除或转移性、进展性、分化良好 (G1 和 G...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2023
2963 | 吡格列酮二甲双胍片(15mg/850mg)
...、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究,
评价
吡格列酮二甲双胍片与Actoplus Met在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-
2023
-BE-08
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251420 | 重组人源抗狂犬病毒单抗NM57S/NC08注射液组合制剂
...剂Ⅲ期临床试验 一项随机、盲法、阳性对照(HRIG)设计
评价
NM57S/NC08注射液组合制剂与人用狂犬病疫苗联合用于Ⅲ级狂犬病暴露人群的 有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 HYXY-
2023
-MC-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2023
2131 | 头孢托仑匹酯颗粒
...热、百日咳 。 头孢托仑匹酯颗粒人体生物等效性试验
评价
头孢托仑匹酯颗粒在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-
2023
-010
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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