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药物临床试验：CTR20234219 | IPG1094片

CTR20234219 | IPG1094片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价IPG1094在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放性 Ⅰ/Ⅱa临床试验 一项评价IPG1094在晚期实体瘤受试者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20222394 | AK119注射液

CTR20222394 | AK119注射液 主动终止 晚期实体瘤 AK119联合AK104治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期研究 评价AK119联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性头颈鳞癌、经标准治疗失败或不耐受的患者;无局部根治性治疗指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者. 评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化...

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药物临床试验：CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性头颈鳞癌、经标准治疗失败或不耐受的患者;无局部根治性治疗指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者. 评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化...

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药物临床试验：CTR20212828 | HB0030注射液

CTR20212828 | HB0030注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项评价HB0030注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ⅰa期临床研究 一项评价HB0030注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的...

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药物临床试验：CTR20210219 | Tiragolumab注射液

CTR20210219 | Tiragolumab注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 中国局部晚期或转移性实体瘤患者中评价Tiragolumab联合阿替利珠单抗治疗的药代动力学和安全性特征的I期、开放标签研究 一项在中国局部晚期或转移性实体瘤...

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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

CTR20223293 | LM-101注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签...

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药物临床试验：CTR20211039 | MCLA-129注射液

CTR20211039 | MCLA-129注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤（包括但不限于非小细胞肺癌、头颈癌、结直肠癌等） MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20232478 | 注射用MCLA-129

CTR20232478 | 注射用MCLA-129 进行中-招募中 EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌 MCLA-129联合贝福替尼治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的I期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129联合贝福替尼在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者中进...

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药物临床试验：CTR20231811 | BEBT-607片

CTR20231811 | BEBT-607片 进行中-招募中 伴有KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤 评价BEBT-607在伴有KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 一项两阶段、多中心、开放性的 I 期临床研究，评价BEBT-607在伴有KRAS G12C突变...

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