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药物临床试验:CTR20211813 | 注射用BAT1006
CTR20211813 | 注射用BAT1006 已完成 HER2阳性
晚期
实体瘤 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性
晚期
实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期临床研究 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性
晚期
实体瘤患者的安全性、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244874 | ATG-037
CTR20244874 | ATG-037 进行中-尚未招募 局部
晚期
或转移性实体瘤 ATG-037单药和与帕博利珠单抗l联合治疗局部
晚期
或转移性实体瘤患者的安全性、药代动力学、药效学和初步有效性的研究 一项评估 ATG-037 单药和联合帕博利珠单抗用于...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243523 | Dostarlimab注射液
CTR20243523 | Dostarlimab注射液 进行中-尚未招募 局部
晚期
头颈部鳞状细胞癌 一项在局部
晚期
未切除头颈部鳞状细胞癌成人受试者中评价放化疗后Dostarlimab序贯治疗对比安慰剂的III期研究 一项在局部
晚期
未切除头颈部鳞状细胞癌受...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251256 | SYS6040
... 目前无标准治疗方案或标准治方案治疗失败或不耐受的
晚期
实体瘤参与者 评价注射用SYS6040单药在
晚期
实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心Ⅰ期临床研究 评价注射用SYS6040单药在晚...
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250393 | AWT020注射用无菌粉末
CTR20250393 | AWT020注射用无菌粉末 进行中-招募中
晚期
恶性肿瘤 AWT020在
晚期
恶性肿瘤患者中的I期临床研究 一项评价AWT020单药以及联合其他抗肿瘤治疗在
晚期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研...
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233834 | 注射用TGI-6
CTR20233834 | 注射用TGI-6 进行中-招募中 不可切除的局部
晚期
或转移性实体瘤。 一项在局部
晚期
或转移性实体瘤受试者中评价注射用TGI-6的I期研究 一项在局部
晚期
或转移性实体瘤受试者中评价注射用TGI-6单药治疗的安全性、耐受...
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170541 | Nivolumab 注射液
CTR20170541 | Nivolumab 注射液 进行中-招募完成
晚期
或转移性非小细胞肺癌 (EGFR 突变阳性,T790M阴性,一线TKI治疗失败) Nivolumab联合治疗EGFR突变阳性的
晚期
非小细胞肺癌的开放随机试验 Nivolumab+培美曲塞/铂/伊匹木单抗对比培美曲塞...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190684 | TAD011单抗注射液
CTR20190684 | TAD011单抗注射液 主动终止
晚期
恶性实体瘤 治疗
晚期
恶性实体瘤患者的安全性研究 TAD011单抗治疗
晚期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 TOT-CR-TAD011-I-01;版本号2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181911 | CS3006片0.05毫克
CTR20181911 | CS3006片0.05毫克 已完成
晚期
实体瘤 评价CS3006作用于
晚期
实体瘤患者的I期研究 一项评估MEK抑制剂CS3006作用于局部
晚期
或转移性实体瘤患者的开放性、多剂量、剂量递增与剂量扩展的I期研究 CS3006-102;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210499 | 奥拉帕利片
CTR20210499 | 奥拉帕利片 进行中-招募中 新诊断的
晚期
无肿瘤 BRCA 突变的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者 奥拉帕利治疗新诊断
晚期
卵巢癌患者 一项在新诊断的
晚期
卵巢癌患者中使用Durvalumab、贝伐珠单抗和奥拉...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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