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药物临床试验：CTR20220285 | 注射用SKB315

CTR20220285 | 注射用SKB315 进行中-招募中 Claudin18.2表达的晚期实体瘤 评价注射用SKB315治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 评价注射用SKB315治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤患...

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药物临床试验：CTR20212375 | 注射用IMM2902

CTR20212375 | 注射用IMM2902 主动终止 HER2表达的晚期实体瘤 评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究，旨在评价IMM2902治疗HER2表达的晚...

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药物临床试验：CTR20244088 | CSCJC3456片

CTR20244088 | CSCJC3456片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 在晚期恶性实体瘤患者中评估CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估口服CSCJC3456片的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20221404 | IDX-1197 片

CTR20221404 | IDX-1197 片 主动终止 晚期胃癌 一项评估IDX-1197联合XeIox（卡培他滨和奥沙利铂）或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 一项评估IDX-1197联合XeIox（卡培他滨和奥沙利铂...

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药物临床试验：CTR20220511 | D-0502片

CTR20220511 | D-0502片 进行中-招募中 局部晚期或转移性ER阳性和HER2阴性乳腺癌 D-0502治疗局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性III期临床试验 一项对比D-0502与氟维司群在既往经治ER阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的...

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药物临床试验：CTR20211151 | 沃利替尼

CTR20211151 | 沃利替尼 已完成 MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的Ⅲb期确证性临床研究 评价赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局...

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药物临床试验：CTR20251912 | 注射用SIBP-A18

CTR20251912 | 注射用SIBP-A18 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤受试者 注射用SIBP-A18治疗晚期恶性实体瘤患者I期临床试验 注射用SIBP-A18治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床试验 SIBP-A18-I

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药物临床试验：CTR20244657 | BG-T187

CTR20244657 | BG-T187 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项BG-T187单药治疗和与其他治疗药物联合用药治疗晚期实体瘤患者的研究 一项探索EGFR×MET三特异性抗体BG-T187单药治疗和与其他治疗药物联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20220285 | 注射用SKB315

CTR20220285 | 注射用SKB315 进行中-招募中 Claudin18.2表达的晚期实体瘤 评价注射用SKB315治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 评价注射用SKB315治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤患...

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药物临床试验：CTR20130887 | 贝伐人源化单抗

CTR20130887 | 贝伐人源化单抗 进行中-招募完成 局部晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 治疗晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的临床研究 比较贝伐珠单抗+卡铂/紫杉醇与安慰剂+卡铂/紫杉醇治疗晚期或复发性非...

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