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药物临床试验：CTR20241753 | HRS-7535片

CTR20241753 | HRS-7535片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 不同处方工艺HRS-7535片的BA和食物影响研究 评价不同处方工艺HRS-7535片的相对生物利用度和新版处方的食物影响的临床研究（单中心、随机、开放、交叉） HRS-7535-103

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药物临床试验：CTR20232069 | GZR18

CTR20232069 | GZR18 已完成 2型糖尿病 GZR18在2型糖尿病患者中的II期临床研究 在中国2型糖尿病患者中评价GZR18注射液疗效和安全性的多中心、随机、对照II期临床研究 GL-GLP-CH2004

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药物临床试验：CTR20244930 | IBI3005

CTR20244930 | IBI3005 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 IBI3005治疗晚期实体瘤Ⅰ期研究 评估IBI3005在治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI3005A101

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药物临床试验：CTR20231695 | GZR18

CTR20231695 | GZR18 已完成 肥胖/超重 在中国成年肥胖/超重受试者中进行的GZR18注射液Ⅱ期临床研究 在中国成年肥胖/超重受试者中评价GZR18注射液疗效和安全性的多中心、随机、对照Ⅱ期临床研究 GL-GLP-CH2005

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药物临床试验：CTR20251434 | 注射用ZL-1310

CTR20251434 | 注射用ZL-1310 进行中-尚未招募 实体瘤 ZL-1310的实体瘤研究 一项在选定实体瘤参与者中评价ZL-1310的Ib/II期、开放性、多中心研究 ZL-1310-002

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药物临床试验：CTR20244930 | IBI3005

CTR20244930 | IBI3005 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 IBI3005治疗晚期实体瘤Ⅰ期研究 评估IBI3005在治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI3005A101

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药物临床试验：CTR20210555 | 注射用TJ011133

...学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放 I/IIa期临床研究 评价TJ011133单药及联合阿扎胞苷（ AZA )治疗急性髓系白血病（ AML )或 骨髓增生异常综合征( MDS )患者的安全性和耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的多中...

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药物临床试验：CTR20220655 | TNM002注射液

...性的多中心、随机、双盲、平行对照、剂量探索Ⅱ期临床研究 一项在中国成人志愿者中比较TNM002注射液与破伤风人免疫球蛋白或安慰剂单次肌肉注射后抗破伤风毒素中和抗体滴度水平和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照...

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药物临床试验：CTR20233478 | 重组抗RANKL单抗注射液

...照的重组抗RANKL单抗注射液和地舒单抗注射液比对的临床研究 一项单中心、随机、双盲、单剂量、平行对照的重组抗RANKL单抗注射液和地舒单抗注射液（Prolia®）在健康男性受试者中的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性比...

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药物临床试验：CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶（rhPDGF-BB）在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 HR-PDGF-002

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