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药物临床试验:CTR20233609 | 别嘌醇片
...中-尚未招募 原发性或继发性痛风 别嘌醇片生物等效性
研究
评价别嘌醇片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性
研究
YGCF-2023-017
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242065 | 别嘌醇片
...中-尚未招募 原发性或继发性痛风 别嘌醇片生物等效性
研究
评价别嘌醇片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、三周期交叉的生物等效性
研究
YGCF-2024-015
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242609 | 托吡司特片
CTR20242609 | 托吡司特片 进行中-尚未招募 痛风伴高尿酸血症患者 托吡司特片Ⅱ期临床
研究
托吡司特片降低痛风患者尿酸水平的临床疗效和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多
中心
Ⅱ期临床
研究
XZYY-20240424
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244563 | 无
...体瘤 一项BG-C477 在晚期实体瘤患者中首次用于人体的1 期
研究
一项在选定的晚期实体瘤患者中探究BG-C477 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放性、1a/b 期首次用于人体的
研究
BG-C477-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211160 | 头孢地尼颗粒
...、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性
研究
头孢地尼颗粒单
中心
、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性
研究
HLW-2021-001-HN
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230372 | Y101D
...体肿瘤的安全性和初步疗效的多
中心
、开放的Ib/II期临床
研究
注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体(Y101D)联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤的安全性和初步疗效的多
中心
、开放的Ib/II期临床
研究
Y10...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210984 | 植物源重组人血清白蛋白注射液
...腹水患者中进行的多
中心
、随机、阳性对照的多队列II期
研究
植物源重组人血清白蛋白注射液在失代偿性肝硬化腹水患者中进行的多
中心
、随机、阳性对照的多队列II期
研究
US-China-HY1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231144 | 奥氮平片
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂奥氮平片(规格:5 mg)与参比制剂Zyprexa®(规格:5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233478 | 重组抗RANKL单抗注射液
...照的重组抗RANKL单抗注射液和地舒单抗注射液比对的临床
研究
一项单
中心
、随机、双盲、单剂量、平行对照的重组抗RANKL单抗注射液和地舒单抗注射液(Prolia®)在健康男性受试者中的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性比...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234165 | ZT002注射液
...、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增Id期临床
研究
一项评价ZT002注射液单药治疗在中国成人2型糖尿病(T2DM)受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增Id期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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