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药物临床试验：CTR20171409 | EMICIZUMAB

CTR20171409 | EMICIZUMAB 已完成 A型血友病 考察EMICIZUMAB在健康中国志愿者药代动力学、安全性和耐受性研究 一项考察EMICIZUMAB在健康中国志愿者中的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性、单次给药研究 YP39308; V4

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药物临床试验：CTR20171570 | 替格瑞洛片

CTR20171570 | 替格瑞洛片 已完成 急性冠脉综合征 替格瑞洛片生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服替格瑞洛片单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性研究 GE861717

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药物临床试验：CTR20171140 | Varlitinib

...arlitinib加卡培他滨用于治疗晚期或转移性胆道恶性肿瘤的研究 Varlitinib加卡培他滨用于在接受至少1线全身治疗后进展的晚期或转移性胆道恶性肿瘤中国患者的一项2A期单组多中心研究 ASLAN001-008；V5.0

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药物临床试验：CTR20211272 | SKLB1028

CTR20211272 | SKLB1028 进行中-尚未招募 急性髓系白血病 SKLB1028胶囊联合“7+3” 治疗新诊断AMLI/II期研究 SKLB1028胶囊联合“7+3”标准化疗治疗新诊断AML患者的单臂、多中心、开放、剂量递增/扩展的I/II期研究 HA114-CSP-007

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药物临床试验：CTR20190772 | 暂无

...Risankizuma在中度至重度活动性克罗恩病患者中的诱导治疗研究 在既往生物治疗失败的中度至重度活动性克罗恩病患者中进行的一项评估Risankizumab诱导治疗疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 M15-991

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药物临床试验：CTR20191677 | IBI315

CTR20191677 | IBI315 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI315治疗晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IBI315治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性和耐受性的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI315A101；V1.3

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药物临床试验：CTR20213353 | SEP-363856

...止 精神分裂症急性精神障碍 一项治疗精神分裂症的临床研究 一项在精神分裂症急性精神障碍患者中评价 SEP-363856 的疗效和安全性的随机、双盲、平行组、安慰剂对照、固定剂量、多中心研究，之后进入开放性延长 DA801201

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药物临床试验：CTR20241100 | SPH5030 片

CTR20241100 | SPH5030 片 已完成 HER2阳性晚期实体瘤 SPH5030片的食物影响研究 SPH5030 片在中国健康成年受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两序列交叉设计的食物影响研究 SPH5030-102

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药物临床试验：CTR20212329 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏（规格：40mg）与参比制剂（泽普思® ）（规格：40mg）在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20201246 | Catumaxomab注射液（卡妥索单抗注射液）

...胃癌 卡妥索单抗对伴随腹膜转移晚期胃癌有效性安全性研究 比较卡妥索单抗与研究者选择治疗对伴腹膜转移晚期胃癌患者的有效性与安全性的多中心，开放，随机对照研究 LP0190415

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