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药物临床试验:CTR20171115 | Atezolizumab
... 比较Atezolizumab或安慰剂联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的
研究
在三阴性乳腺癌患者中比较Atezolizumab(抗PD-L1抗体)或安慰剂联合紫杉醇的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的III期
研究
MO39196 版本7.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171139 | K-001
CTR20171139 | K-001 进行中-招募中 胰腺癌 观察评价K-001治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性
研究
K-001治疗晚期胰腺癌的随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照、多
中心
临床
研究
CPOG001-05;方案版本号:V3.0;版本日期:2018-08-03
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244713 | 艾拉莫德片
...-尚未招募 活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片生物等效性
研究
艾拉莫德片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2024-043
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶
...安全性的、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
研究
一项评价重组人血小板源生长因子凝胶(rhPDGF-BB)在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
研究
HR-PDGF-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220013 | 拉莫三嗪缓释片
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
。 评估受试制剂拉莫三嗪缓释片(规格:50mg)与参比制剂(Lamictal XR)(规格:50mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130967 | 呋喹替尼
CTR20130967 | 呋喹替尼 已完成 非鳞状细胞非小细胞肺癌 呋喹替尼治疗晚期肺癌III期临床
研究
呋喹替尼治疗晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
III期临床
研究
2015-013-00CH1;方案版本2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130967 | 呋喹替尼
CTR20130967 | 呋喹替尼 已完成 非鳞状细胞非小细胞肺癌 呋喹替尼治疗晚期肺癌III期临床
研究
呋喹替尼治疗晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
III期临床
研究
2015-013-00CH1;方案版本2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131036 | 奥美拉唑胶囊
CTR20131036 | 奥美拉唑胶囊 进行中-招募中 胃溃疡 评价奥美拉唑胶囊治疗胃溃疡的有效性和安全性
研究
多
中心
、随机、双盲、平行对照评价 奥美拉唑胶囊治疗胃溃疡的有效性及安全性的临床
研究
JSRB001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131402 | QVA149
CTR20131402 | QVA149 已完成 COPD(慢性阻塞性肺病) 评价QVA149在健康中国受试者的全身暴露量
研究
在健康中国受试者中开展的单
中心
、开放性
研究
,评价QVA149 每日一次、连续多日吸入给药后的全身暴露量 CQVA149A2104
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131731 | BAY 63-2521
CTR20131731 | BAY 63-2521 已完成 肺动脉高压 治疗慢性血栓栓塞性肺高压长期延续性
研究
长期延续多
中心
多国家
研究
评估慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者口服BAY 63 2521的安全性和耐受性 11349; v.2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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