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药物临床试验：CTR20232424 | 己酮可可碱缓释片

...施时，用于 延长下肢动脉硬化闭塞症治疗后 IIb 期中慢性外周动脉闭塞性疾病（间歇性跛行）患者的步行距离。 内耳血液循环障碍（听力障碍、听力损失等）。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性试验研究 己酮可可碱缓释片人...

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药物临床试验：CTR20212959 | 盐酸司来吉兰片

...成 单用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 盐酸司来吉兰片空腹生物等效性预试验 盐...

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药物临床试验：CTR20211840 | 盐酸司来吉兰片

...成 单用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 盐酸司来吉兰片餐后生物等效性预试验 盐...

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药物临床试验：CTR20211104 | Benralizumab注射液

...II期研究 一项评估Benralizumab 100 mg 在有频繁急性加重史和外周血嗜酸性粒细胞升高的中度至极重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、长期给药、平行分组、安慰剂对照III期研究（RESOLUTE） D...

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药物临床试验：CTR20170734 | 硫酸氢氯吡格雷片

...于35天)、近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者。 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片随机、开放、两制剂、双周期、双交叉单次给药后健康人体...

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药物临床试验：CTR20170130 | 硫酸氢氯吡格雷片

...于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 比较健康成年志愿者在空腹及餐后条件下服用硫酸氢氯吡格雷片（泰嘉）与波立维的生物等效性试验 XY...

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药物临床试验：CTR20210671 | 盐酸司来吉兰片

...成 单用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 盐酸司来吉兰片生物等效性预试验 盐酸司...

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药物临床试验：CTR20171197 | 硫酸氢氯吡格雷片-餐后

...5天）、近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者、急性冠脉综合征患者。 硫酸氢氯吡格雷片餐后生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片随机、开放、四周期、两序列、重复交叉健康人体餐后生物等...

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药物临床试验：CTR20202592 | 注射用HYR-PB21

...20202592 | 注射用HYR-PB21 已完成 术后单剂量局部浸润麻醉或外周神经阻滞麻醉 注射用HYR-PB21局部浸润用于腹股沟疝修补患者术后镇痛的临床试验 评价注射用HYR-PB21局部浸润用于腹股沟疝修补患者术后镇痛治疗的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20171581 | 硫酸氢氯吡格雷片

...5天）、近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者、急性冠脉综合征患者。 硫酸氢氯吡格雷片（75mg）在健康受试者中的生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片（75mg）在健康受试者中的空腹/餐后的生...

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