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药物临床试验：CTR20232473 | sbk002片

...征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002人体物质平衡试验 sbk002在中国成年健康男性受试者体内的物质平衡Ⅰ期临床试验 2023-SBK002-I-006

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药物临床试验：CTR20181140 | 氯吡格雷片

...于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷空腹条件下生物等效性研究 健康志愿者在空腹条件下服用硫酸氢氯吡格雷片75mg与波立维75mg的生物等效性研究 SAL007-C-007；V3.0

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药物临床试验：CTR20252799 | 维卡格雷胶囊

...完成 急性冠状动脉综合征；近期心梗、中风或已确定的外周动脉疾病 氯吡格雷片和维卡格雷胶囊在CYP2C19正常代谢型健康受试者中的药代动力学/药效学研究 氯吡格雷片和维卡格雷胶囊在CYP2C19正常代谢型健康受试者中的药代动...

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药物临床试验：CTR20221812 | 吲哚布芬片

...性心血管病变、缺血性脑血管病变、动脉粥样硬化导致的外周动脉病和静脉血栓形成。 吲哚布芬片在健康人体的生物等效性试验 吲哚布芬片在健康人体的生物等效性试验 EP-IND-BE

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药物临床试验：CTR20182239 | 氯吡格雷片

...于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷餐后条件下生物等效性研究 健康志愿者在餐后条件下服用硫酸氢氯吡格雷片75mg与波立维75mg的生物等效性研究 SAL007-C-008；V3.0

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药物临床试验：CTR20211833 | sbk002

...征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体生物等效性研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维 ® ）在健康受试者中空腹/ 餐后、 单次口服、随机、开放、 四周期、 完全重复...

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药物临床试验：CTR20220055 | sbk002

...征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维 ® ） 在健康受试者中空腹、 单次口 服、随机、开放、 四周期、 完全重复 、...

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药物临床试验：CTR20241228 | 依帕司他片

CTR20241228 | 依帕司他片 已完成 改善伴随糖尿病性外周神经病变的主观症状（麻痹感、疼痛）、振动感觉异常、心律变异性异常（显示糖化血红蛋白值过高的情况下）。 依帕司他片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 依...

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药物临床试验：CTR20241582 | 依帕司他片

CTR20241582 | 依帕司他片 已完成 改善伴随糖尿病性外周神经病变的主观症状（麻痹感、疼痛）、振动感觉异常、心律变异性异常（显示糖化血红蛋白值过高的情况下）。 依帕司他片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 依...

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药物临床试验：CTR20191604 | 硫酸氢氯吡格雷片

...吡格雷片 已完成 （1）近期心肌梗死、近期缺血性卒中或外周动脉病变；（2）急性冠脉综合征 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片单剂量、随机、开放、交叉空腹状态下健康人体生物等效性试验 GZHR-00031-...

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