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药物临床试验：CTR20220231 | 利伐沙班片

...，用于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病（PAD）患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片空腹人体生物等效性试验 中国成年健康受试者中进行的单中心、...

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药物临床试验：CTR20213423 | sbk002片

...征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 食物对 sbk002 片药代动力学及药效动力学影响的临床试验 一项在健康受试者中评估食物对 sbk002 片药代动力学及药效动力学影响 的临床试验 21FWX...

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药物临床试验：CTR20223445 | 利伐沙班片

...，用于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病PAD）患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片空腹及餐后生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服利...

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药物临床试验：CTR20241227 | 己酮可可碱缓释片

...241227 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 主要用于治疗外周血液循环障碍 己酮可可碱缓释片空腹与餐后条件下生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、...

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药物临床试验：CTR20232704 | sbk002片

...征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片的药效动力学等效性研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维®）在健康男性受试者中空腹、随机、开放、两周期、交叉设计的药效动力...

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药物临床试验：CTR20222051 | sbk002片

...征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维 ® ） 在健康受试者中餐后、 单次口服、随机、开放、 四周期、 完全重复 、交...

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药物临床试验：CTR20221532 | sbk002片

...征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维 ® ） 在健康受试者中空腹、 单次口 服、随机、开放、 四周期、 完全重复 、...

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药物临床试验：CTR20150084 | 硫酸氢氯吡格雷片

...完成 本品适用于有过近期发作的中风、心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片餐前人体生物等效性试验（预试验） 健康受试者空腹状态下口服硫酸氢氯吡格雷片后人体生物等效性预试验 SHMY-2014-001（项目编...

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药物临床试验：CTR20150087 | 硫酸氢氯吡格雷片

...完成 本品适用于有过近期发作的中风、心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片餐前人体生物等效性试验（正式试验） 健康受试者空腹状态下口服硫酸氢氯吡格雷片后人体生物等效性正式试验研究 SHMY-2014-001...

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药物临床试验：CTR20220232 | 利伐沙班片

...，用于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病（PAD）患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片餐后人体生物等效性研究 中国成年健康受试者中进行的单中心、...

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