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药物临床试验:CTR20222927 | DT678片
...5天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊
外周
动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 :1.非ST段抬高型急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240407 | 硫酸氢氯吡格雷片
...5 天),缺血性卒中患者(从 7 天到小于 6 个月)或确 诊
外周
动脉性疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 HZYY1-LBZ-23188
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20231013 | 替米沙坦片
...死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、
外周
动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损害证据的高危 2 型糖尿病病史。替米沙坦还可以与其他必要的治疗同时使用(例如降压药物、抗血小板药物或降...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242810 | 硫酸氢氯吡格雷片
...5天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊
外周
动脉性疾病的患者。 急性冠脉综合征的患者 -非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240407 | 硫酸氢氯吡格雷片
...5 天),缺血性卒中患者(从 7 天到小于 6 个月)或确 诊
外周
动脉性疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 HZYY1-LBZ-23188
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231993 | 硫酸氢氯吡格雷片
...5天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊
外周
动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者:非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242810 | 硫酸氢氯吡格雷片
...5天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊
外周
动脉性疾病的患者。 急性冠脉综合征的患者 -非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243149 | 硫酸氢氯吡格雷片
...5天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊
外周
动脉性疾病的患者。 ②急性冠脉综合征的患者 ‐非ST段抬高型急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232821 | 硫酸氢氯吡格雷片
...,近期缺血性卒中患者(从 7 天 到小于 6 个月)或确诊
外周
动脉性疾病的患者。 ② 急性冠脉综合征的患者:a. 非 ST 段抬高型急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非 Q 波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181789 | 硫酸氢氯吡格雷片
...于35天),缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊
外周
动脉性疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片人体平均生物等效性研究 硫酸氢氯吡格雷片空腹及餐后条件下人体平均生物等效性研究 SAL007-C-006;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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