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药物临床试验:CTR20220244 | Tazemetostat 片
...巴瘤 一项评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔
单抗
对复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者的安全性和有效性的研究(中国受试者仅参加本试验的III期阶段) 一项在复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202509 | 甲磺酸阿帕替尼片
... 甲磺酸阿帕替尼片 进行中-招募完成 肝细胞癌 卡瑞利珠
单抗
联合阿帕替尼用于肝细胞癌根治性手术或消融后伴高复发风险人群辅助治疗 卡瑞利珠
单抗
联合阿帕替尼用于肝细胞癌(HCC)根治性手术或消融后伴高复发风险人群辅...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212463 | BAT6021注射液
...恶性实体肿瘤 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠
单抗
治疗晚期恶性实体肿瘤患者临床研究 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠
单抗
在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241304 | 注射用YL201
...用YL201 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估YL201与斯鲁利
单抗
联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的多中心、开放性、I期研究 一项评估YL201与斯鲁利
单抗
联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231420 | 注射用RC118
...除或转移性恶性实体肿瘤 评价注射用 RC118 联合特瑞普利
单抗
在 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的 I/II 期临床研究 评价注射用 RC118 联合特瑞普利
单抗
在 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240145 | TQB2618注射液
...动终止 晚期肝细胞癌(HCC) TQB2618注射液联合派安普利
单抗
注射液与盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期肝细胞癌的临床研究 评估TQB2618注射液联合派安普利
单抗
注射液与盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性Ib...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252781 | CVL237片
...巢癌,肺癌,乳腺癌以及其他瘤种) CVL237片联合斯鲁利
单抗
注射液治疗PTEN缺失或低表达的晚期实体瘤的单臂、开放、多中心、Ib/II期临床试验 CVL237片联合斯鲁利
单抗
注射液治疗PTEN缺失或低表达的晚期实体瘤的单臂、开放、多...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252113 | 注射用 TQB2102
...癌的III期研究 评价注射用TQB2102对比多西他赛联合曲妥珠
单抗
和帕妥珠
单抗
治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌有效性和安全性的随机、开放、多中心、平行对照的III期临床试验(仅限导入期) TQB2102-III-06
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132892 | 注射用盐酸苯达莫司汀
... | 注射用盐酸苯达莫司汀 进行中-招募完成 用于对利妥昔
单抗
治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤 TEVA公司盐酸苯达莫司汀中国注册临床试验 一项评估盐酸苯达莫司汀用于对利妥昔
单抗
治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)中国患...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190622 | 马来酸吡咯替尼片
...成 HER2阳性复发/转移性乳腺癌 对比吡咯/安慰剂+曲妥珠
单抗
+艾素在乳腺癌中的疗效 对比吡咯替尼或安慰剂联合曲妥珠
单抗
加多西他赛一线治疗HER2阳性复发/转移性乳腺癌患者的有效性和安全性 HR-BLTN-III-MBC-C:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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