为您找到约 1,997 条结果，搜索耗时：0.0086秒

药物临床试验：CTR20232679 | 乌帕替尼

...性关节炎受试者口服乌帕替尼和皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232678 | 乌帕替尼

...性关节炎受试者口服乌帕替尼和皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220199 | MRTX849片

...KRAS G12C突变的晚期结直肠癌患者中比较MRTX849联合西妥昔单抗治疗与化疗的安全性和有效性的研究 一项在标准一线治疗期间或治疗后疾病进展的携带KRAS G12C突变的晚期结直肠癌患者中评价MRTX849联合西妥昔单抗治疗对比化疗的随...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241474 | ADG126注射液

...项在晚期/转移性实体瘤患者中进行的 ADG126 联合帕博利珠单抗（抗 PD-1 抗体）的 Ib/II 期、开放、剂量递增和扩展研究 一项在晚期/转移性实体瘤患者中进行的 ADG126 联合帕博利珠单抗（抗 PD-1 抗体）的 Ib/II 期、开放、剂量递增...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250649 | LM-108 注射液

... 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估 LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期临床研究-队列 A 组 评估 LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232679 | 乌帕替尼

...性关节炎受试者口服乌帕替尼和皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232678 | 乌帕替尼

...性关节炎受试者口服乌帕替尼和皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252567 | TQB2930注射液

...进行中-招募中 HER2 阳性复发/转移性乳腺癌 TQB2930/曲妥珠单抗联合研究者选择的化疗治疗HER2阳性晚期乳腺癌的III期临床研究 评估TQB2930联合研究者选择的化疗对比曲妥珠单抗联合研究者选择的化疗治疗HER2阳性晚期乳腺癌的随机...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221066 | YH003注射液

...射液 进行中-招募中 黏膜型黑色素瘤 YH003 联合帕博利珠单抗和白蛋白紫杉醇一线治疗不可切除/转移性黏膜型黑色素瘤患者的有效性和安全性 一项多中心、单臂、开放标签的 II期研究，旨在评价 YH003 联合帕博利珠单抗和白蛋白...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213230 | YH003注射液

...中-招募完成 黑色素瘤、胰腺导管腺癌 YH003联合特瑞普利单抗注射液治疗不可切除/转移性黑色素瘤和胰腺导管腺癌(PDAC)患者的安全性和有效性的II期研究 一项评价YH003联合特瑞普利单抗注射液治疗不可切除/转移性黑色素瘤和胰...

CDE 发布于2年前 0 次浏览