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药物临床试验:CTR20233217 | TQB2618注射液

...终止 结直肠癌 TQB2618注射液单药及联合方案(派安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗晚期结直肠癌的临床研究 评估 TQB2618 注射液单药及联合方案(派安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性 I...
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药物临床试验:CTR20240210 | BGB-26808片

...募中 晚期实体瘤 评估BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗...
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药物临床试验:CTR20221395 | TAK-981 注射液

...射液 主动终止 晚期或转移性实体瘤 TAK-981联合帕博利珠单抗治疗的成年晚期或转移性实体瘤的患者安全性、耐受性和抗肿瘤活性的评价 一项在患有选定晚期或转移性实体瘤的患者中评价TAK-981与帕博利珠单抗联合治疗的安全性...
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药物临床试验:CTR20211506 | MK-7684A注射液

CTR20211506 | MK-7684A注射液 已完成 晚期实体瘤 MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验 一项MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验 MK-7684-001
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药物临床试验:CTR20241555 | CAN1012注射液

...-招募中 晚期实体瘤 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/IIa 期临床试验 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的...
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药物临床试验:CTR20221756 | BR790片

... 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 评价BR790片联合替雷利珠单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 评价BR790片联合替雷利珠单抗注射液在晚期实体肿瘤患者...
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药物临床试验:CTR20211690 | HLX208片

...结直肠癌 一项评估HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌(mCRC)安全性和有效性的开放、多中心的II期临床研究 一项评估HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌(mCRC)安全性和...
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药物临床试验:CTR20221395 | TAK-981 注射液

... 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 TAK-981联合帕博利珠单抗治疗的成年晚期或转移性实体瘤的患者安全性、耐受性和抗肿瘤活性的评价 一项在患有选定晚期或转移性实体瘤的患者中评价TAK-981与帕博利珠单抗联合治疗的安全性...
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药物临床试验:CTR20211506 | MK-7684A注射液

...K-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验 一项MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验 MK-7684-001
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药物临床试验:CTR20223400 | ATG-037胶囊

...募中 局部晚期或转移性实体瘤 ATG-037单药和与帕博利珠单抗l联合治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、药代动力学、药效学和初步有效性的研究 一项评估 ATG-037 单药和联合帕博利珠单抗用于治疗局部晚期或转移性实体...
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