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药物临床试验：CTR20230277 | 注射用RC88

CTR20230277 | 注射用RC88 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 RC88 联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的I/II期临床研究 评价注射用 RC88 联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效...

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药物临床试验：CTR20222451 | TAA06注射液

...≥1岁） TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的I期临床研究 TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的开放标签、剂量递增、剂量扩展的I期临床研究 PG-CART-TAA06-001

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药物临床试验：CTR20232738 | MI078胶囊

...多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 MI078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 MAI001-PPD-CN-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20240686 | FZ007-119片

...119片 进行中-招募中 银屑病 FZ007-119片在健康受试者中的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增研究以及食物影响研究以评价FZ007-119片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I...

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药物临床试验：CTR20240419 | HC006注射液

CTR20240419 | HC006注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HC006治疗晚期实体瘤的I期研究 HC006 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究：一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试...

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药物临床试验：CTR20230277 | 注射用RC88

CTR20230277 | 注射用RC88 进行中-招募中 晚期实体瘤 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的I/II期临床研究 评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放...

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药物临床试验：CTR20222409 | BN301

... B细胞非霍奇金淋巴瘤 评价抗CD74抗体偶联药物BN301在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多中心I/II期临床研究 一项在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性和疗效的多中心I/II期临...

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药物临床试验：CTR20232738 | MI078胶囊

...多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 MI078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 MAI001-PPD-CN-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20222451 | TAA06注射液

...≥1岁） TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的I期临床研究 TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的开放标签、剂量递增、剂量扩展的I期临床研究 PG-CART-TAA06-001

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药物临床试验：CTR20232373 | 注射用QLS32015

...髓瘤 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者的I期临床研究 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的I期临床研究 QLS32015-101

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