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药物临床试验:CTR20222849 | MY004567片
...康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床试验 一项评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲的
I
期
临床试验 MY004-1-4
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231547 | CB-5339 胶囊
...发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中评价CB-5339治疗的
I
/
I
I
a
期
研究 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中评价CB-5339治疗的安全性和药代动力学特征的
I
/
I
I
a
期
研究 CTX-CN-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230896 | FHND9041胶囊
...D9041 的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、两周
期
交叉的
I
期
临床研究 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服FHND9041 胶囊的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、两周
期
交叉的
I
期
临床研究 FHND9041-FE-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232048 | JDB175片
...发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的开放、多中心的
I
期
临床研究 评价JDB175单药治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、
I
期
临床研究 JDB175-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230401 | WTS-004片
...中-招募中 拟用于EGFR突变阳性伴随中枢神经系统转移的晚
期
非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚
期
非小细胞肺癌患者的
I
期
临床研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚
期
非小...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230193 | APG-115胶囊
...75治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤受试者的
I
期
临床研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤的安全性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研究 APG115XC103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220253 | 注射用泰它西普
...因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的
I
期
临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的
I
期
临床试验 18C020
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212915 | AK119注射液
CTR20212915 | AK119注射液 已完成 晚
期
实体瘤 AK119在晚
期
实体瘤安全性、 药代动力学和抗肿瘤疗效的
I
期
研究 一项评价AK119单药在晚
期
实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的
I
期
、多中心、开放性、剂量递增和剂量探索...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240161 | TRD205片
...给药后的安全性、耐受性、药代动力学以及食物影响的
I
期
临床研究 一项在健康成人受试者中评价TRD205单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学以及食物影响的
I
期
临床研究 TRD205-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230193 | APG-115胶囊
...75治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤受试者的
I
期
临床研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤的安全性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研究 APG115XC103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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