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药物临床试验:CTR20231182 | NBL-020注射液
CTR20231182 | NBL-020注射液 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 NBL-020注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中的
I
期
临床试验 评估NBL-020注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的
I
期
临床试验 NBL-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230067 | DZD9008片
... 非小细胞肺癌 DZD9008在EGFR或HER2突变的肺癌患者中的
I
/
I
I
期
研究 一项
I
/
I
I
期
、开放标签的多中心研究以评估DZD9008在EGFR或HER2突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性 DZ2019E0001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊
CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 活菌MNC-168肠溶胶囊治疗晚
期
恶性实体瘤的
I
期
临床研究 活菌MNC-168肠溶胶囊单药口服在晚
期
恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
I
期
临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221324 | SHR-2010 注射液
...-2010在健康受试者的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照
I
期
临床试验 单次静脉/皮下注射SHR-2010在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照
I
期
临床试验 SHR-2010-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212193 | LNK01003片
...剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的
I
期
临床研究 评价LNK01003片在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的
I
期
临床研究 LNK-1003-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232690 | QB0208-1胶囊
...-尚未招募 溃疡性结肠炎 评价QB0208-1在健康受试者中的
I
期
临床试验 一项评估QB0208-1在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增和食物影响的
I
期
临床试验 QB-CN-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221763 | HE006片
...性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的
I
期
临床研究 评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、
I
期
临床研究 HE006-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240977 | SRSD107注射液
... 进行中-尚未招募 预防或治疗动静脉血栓 SRSD107注射液
I
期
临床研究 一项评价SRSD107皮下注射给药在健康受试者中的安全性、耐药性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增、
I
期
临床研究 SRSD107-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221763 | HE006片
...性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的
I
期
临床研究 评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、
I
期
临床研究 HE006-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221361 | PM1015 注射液
CTR20221361 | PM1015 注射液 已完成 晚
期
实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚
期
实体肿瘤受试者中
I
期
临床试验 评价PM1015注射液在晚
期
实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的
I
期
临床试验 PM1015-A001M-ST-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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