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药物临床试验:CTR20242335 | SHR-9539注射液
...招募中 多发性骨髓瘤 SHR-9539注射液治疗多发性骨髓瘤的
I
期
临床研究 SHR-9539注射液在多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的开放、多中心的
I
期
临床研究 SHR-9539-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
...险 YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的
I
期
临床试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增
I
期
临床试验 ...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243650 | TG103注射液
CTR20243650 | TG103注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 TG103注射液药物相互作用
I
期
临床研究 一项在健康受试者中评价TG103注射液对缬沙坦胶囊、华法林钠片、阿托伐他汀钙片和地高辛片的药代动力学影响的
I
期
临床试验 SYSA1803-018
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241972 | BC0306胶囊
...增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的
I
期
临床研究 评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性的
I
期
临床研究 BC0306-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242631 | HTD1801胶囊
...受试者与匹配的肾功能正常对照受试者中药代动力学的
I
期
临床研究 一项在轻、中度肾功能损害受试者与匹配的肾功能正常对照受试者中评价HTD1801药代动力学的
I
期
、开放标签、平行组、单次给药研究 HTD1801.PCT108
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221609 | LW231片
...、 慢性乙型肝炎患者中耐受性、 药效学及药代动力学
I
期
临床试验 评价 LW231 片在健康受试者、 慢性乙型肝炎患者中单中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照的多剂量、 单次给药、 多次给药的耐受性、 药效学及药代动力学
I
期
临...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190297 | HEC53856胶囊 10mg
CTR20190297 | HEC53856胶囊 10mg 已完成 肾性贫血 评价HEC53856胶囊的安全性、PK/PD的
I
期
试验 评价HEC53856胶囊在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药的安全性、PK/PD
I
期
临床试验 HEC53856-P-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210263 | TGRX-326片
...ALK或ROS1阳性非小细胞肺癌 TGRX-326治疗ALK阳性或ROS1阳性晚
期
非小细胞肺癌患者的
I
期
临床试验 一项评价TGRX-326治疗ALK阳性或ROS1阳性晚
期
非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的剂量递增及扩展的
I
期
临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222750 | ZN-B-2262片
CTR20222750 | ZN-B-2262片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤;初诊或复发、适合单纯放疗的局部晚
期
头颈部肿瘤; ZN-B-2262片
I
期
临床研究 一项评估口服ZN-B-2262单药或联合放疗在晚
期
实体瘤患者中 的安全性、耐受性、药代动力学以及初步...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230402 | WTS-004片
...-尚未招募 拟用于EGFR突变阳性伴随中枢神经系统转移的晚
期
非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚
期
非小细胞肺癌患者的
I
期
临床研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚
期
非小...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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