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药物临床试验:CTR20243164 | AK112注射液

...0243164 | AK112注射液 进行中-尚未招募 不可手术切除的局部晚期或转移性胆道癌 AK112联合化疗对比度伐利尤单抗联合化疗一线治疗晚期胆道癌的研究 AK112联合化疗对比度伐利尤单抗联合化疗一线治疗晚期胆道癌的随机、对照、多...
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药物临床试验:CTR20211264 | 注射用信立他赛

CTR20211264 | 注射用信立他赛 已完成 晚期实体瘤 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的I期研究 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递增与队列...
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药物临床试验:CTR20244423 | 注射用SHR-4602

CTR20244423 | 注射用SHR-4602 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用 SHR-4602 在晚期实体瘤患者中单药或联合其它抗肿瘤治疗的II 期临床研究 注射用 SHR-4602 在晚期实体瘤患者中单药或联合其它抗肿瘤治疗的安全性、耐受性、药代动力...
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药物临床试验:CTR20243164 | AK112注射液

...TR20243164 | AK112注射液 进行中-招募中 不可手术切除的局部晚期或转移性胆道癌 AK112联合化疗对比度伐利尤单抗联合化疗一线治疗晚期胆道癌的研究 AK112联合化疗对比度伐利尤单抗联合化疗一线治疗晚期胆道癌的随机、对照、多...
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药物临床试验:CTR20250595 | KNT-0916片

CTR20250595 | KNT-0916片 进行中-招募中 FGFR2异常晚期实体瘤 KNT-0916在FGFR2异常不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中I期临床研究 一项评价KNT-0916片在FGFR2异常不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代...
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药物临床试验:CTR20250568 | HX044注射液

CTR20250568 | HX044注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 HX044治疗晚期恶性实体瘤安全性和初步有效性的首次人体研究 一项评价HX044在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/IIa期首次人体研究 HX044...
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药物临床试验:CTR20232222 | SM3321

CTR20232222 | SM3321 主动终止 复发/难治性晚期恶性肿瘤 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复...
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药物临床试验:CTR20221688 | TQB2450注射液

CTR20221688 | TQB2450注射液 已完成 晚期子宫内膜癌 TQB2450注射液联合化疗±盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期子宫内膜癌 评价TQB2450注射液联合化疗±盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期子宫内膜癌的有效性和安全性的随机对照、开放、多...
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药物临床试验:CTR20211876 | IMGN853

...酸受体1(FOLR1)阳性的上皮性卵巢癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤 评估IMGN853在叶酸受体1(FOLR1)阳性晚期实体瘤中国患者的I期临床研究 一项评价IMGN853在叶酸受体1(FOLR1) 阳性的上皮性卵巢癌、子宫内膜癌和其他晚期...
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药物临床试验:CTR20220284 | AK117注射液

CTR20220284 | AK117注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK104和AK117联合或不联合化疗治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期研究 抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体AK104和抗CD47抗体AK117联合或不联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 AK117-204
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