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药物临床试验:CTR20243164 | AK112注射液
...0243164 | AK112注射液 进行中-尚未招募 不可手术切除的局部
晚期
或转移性胆道癌 AK112联合化疗对比度伐利尤单抗联合化疗一线治疗
晚期
胆道癌的研究 AK112联合化疗对比度伐利尤单抗联合化疗一线治疗
晚期
胆道癌的随机、对照、多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211264 | 注射用信立他赛
CTR20211264 | 注射用信立他赛 已完成
晚期
实体瘤 评估注射用信立他赛治疗
晚期
实体瘤患者的I期研究 评估注射用信立他赛治疗
晚期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递增与队列...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244423 | 注射用SHR-4602
CTR20244423 | 注射用SHR-4602 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤 注射用 SHR-4602 在
晚期
实体瘤患者中单药或联合其它抗肿瘤治疗的II 期临床研究 注射用 SHR-4602 在
晚期
实体瘤患者中单药或联合其它抗肿瘤治疗的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243164 | AK112注射液
...TR20243164 | AK112注射液 进行中-招募中 不可手术切除的局部
晚期
或转移性胆道癌 AK112联合化疗对比度伐利尤单抗联合化疗一线治疗
晚期
胆道癌的研究 AK112联合化疗对比度伐利尤单抗联合化疗一线治疗
晚期
胆道癌的随机、对照、多...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250595 | KNT-0916片
CTR20250595 | KNT-0916片 进行中-招募中 FGFR2异常
晚期
实体瘤 KNT-0916在FGFR2异常不可切除的局部
晚期
或转移性实体瘤患者中I期临床研究 一项评价KNT-0916片在FGFR2异常不可切除的局部
晚期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250568 | HX044注射液
CTR20250568 | HX044注射液 进行中-尚未招募
晚期
恶性实体瘤 HX044治疗
晚期
恶性实体瘤安全性和初步有效性的首次人体研究 一项评价HX044在
晚期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/IIa期首次人体研究 HX044...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
CTR20232222 | SM3321 主动终止 复发/难治性
晚期
恶性肿瘤 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性
晚期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221688 | TQB2450注射液
CTR20221688 | TQB2450注射液 已完成
晚期
子宫内膜癌 TQB2450注射液联合化疗±盐酸安罗替尼胶囊一线治疗
晚期
子宫内膜癌 评价TQB2450注射液联合化疗±盐酸安罗替尼胶囊一线治疗
晚期
子宫内膜癌的有效性和安全性的随机对照、开放、多...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211876 | IMGN853
...酸受体1(FOLR1)阳性的上皮性卵巢癌、子宫内膜癌和其他
晚期
恶性实体瘤 评估IMGN853在叶酸受体1(FOLR1)阳性
晚期
实体瘤中国患者的I期临床研究 一项评价IMGN853在叶酸受体1(FOLR1) 阳性的上皮性卵巢癌、子宫内膜癌和其他
晚期
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220284 | AK117注射液
CTR20220284 | AK117注射液 进行中-招募中
晚期
恶性肿瘤 AK104和AK117联合或不联合化疗治疗
晚期
恶性肿瘤Ib/II期研究 抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体AK104和抗CD47抗体AK117联合或不联合化疗治疗
晚期
恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 AK117-204
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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