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药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863
CTR20233749 | AZD5863 进行中-招募中
晚期
胃癌、胃食管交界处癌、胰腺癌、食管腺癌患者 AZD5863治疗
晚期
或转移性实体瘤成人受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2)和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在
晚期
或转移性实体...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244657 | BG-T187
CTR20244657 | BG-T187 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤 一项BG-T187单药治疗和与其他治疗药物联合用药治疗
晚期
实体瘤患者的研究 一项探索EGFR×MET三特异性抗体BG-T187单药治疗和与其他治疗药物联合用药治疗
晚期
实体瘤患者的安全性、耐...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244224 | SYHA1813口服溶液
...TR20244224 | SYHA1813口服溶液 进行中-尚未招募 不可切除局部
晚期
或转移性实体瘤患者 评价SYHA1813单药或联合不同方案治疗不可切除局部
晚期
或转移性实体瘤的安全性和有效性的Ib/II期临床试验 评价SYHA1813单药或联合不同方案治疗...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244105 | SIM0508片
CTR20244105 | SIM0508片 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤受试者 在
晚期
实体瘤受试者中评价SIM0508单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性 评价SIM0508单药治疗及联合治疗在局部
晚期
/转移性实体瘤成人受试...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244088 | CSCJC3456片
CTR20244088 | CSCJC3456片 进行中-尚未招募
晚期
恶性实体瘤 在
晚期
恶性实体瘤患者中评估CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的临床研究 一项在
晚期
恶性实体瘤患者中评估口服CSCJC3456片的安全性、耐受...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222778 | HLX60
CTR20222778 | HLX60 进行中-招募完成
晚期
/转移性实体瘤或淋巴瘤 一项评估HLX60 (抗GARP单克隆抗体) 在
晚期
/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX60 (抗GARP单克隆抗体) 在
晚期
/转...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220285 | 注射用SKB315
CTR20220285 | 注射用SKB315 进行中-招募中 Claudin18.2表达的
晚期
实体瘤 评价注射用SKB315治疗Claudin18.2表达的
晚期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 评价注射用SKB315治疗Claudin18.2表达的
晚期
实体瘤患...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212375 | 注射用IMM2902
CTR20212375 | 注射用IMM2902 主动终止 HER2表达的
晚期
实体瘤 评价IMM2902治疗HER2表达的
晚期
实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究,旨在评价IMM2902治疗HER2表达的晚...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244088 | CSCJC3456片
CTR20244088 | CSCJC3456片 进行中-招募中
晚期
恶性实体瘤 在
晚期
恶性实体瘤患者中评估CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的临床研究 一项在
晚期
恶性实体瘤患者中评估口服CSCJC3456片的安全性、耐受性...
CDE
发布于
17小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221404 | IDX-1197 片
CTR20221404 | IDX-1197 片 主动终止
晚期
胃癌 一项评估IDX-1197联合XeIox(卡培他滨和奥沙利铂)或伊立替康用于
晚期
胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 一项评估IDX-1197联合XeIox(卡培他滨和奥沙利铂...
CDE
发布于
11小时前
0 次浏览
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