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药物临床试验：CTR20244836 | SYS6010

CTR20244836 | SYS6010 进行中-尚未招募 EGFR表达的晚期实体瘤（包括但不限于乳腺癌） 一项SYS6010±SYH2051对比化疗在晚期乳腺癌和其他实体瘤的Ib/II期临床试验 评价SYS6010单药或联合SYH2051对比研究者选择的化疗在EGFR表达的晚期不可切...

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药物临床试验：CTR20251298 | HRS-6768注射液

CTR20251298 | HRS-6768注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HRS-6768治疗晚期实体瘤药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性研究 评价HRS-6768用于晚期实体瘤患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性的I/II期临床...

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药物临床试验：CTR20240419 | HC006注射液

CTR20240419 | HC006注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HC006治疗晚期实体瘤的I期研究 HC006 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究：一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试...

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药物临床试验：CTR20251939 | BGB-B455

CTR20251939 | BGB-B455 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 一项BGB-B455 用于晚期或转移性实体瘤患者的1 期首次人体研究 一项评估BGB-B455 在选定的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活...

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药物临床试验：CTR20251571 | SWA1211片

CTR20251571 | SWA1211片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价SWA1211片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的首次人体、开放标签的I期临床研究 一项评价SWA1211片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20233371 | 注射用YL202

CTR20233371 | 注射用YL202 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL202在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的II期研究 一项评估YL202在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、II期研究 ...

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药物临床试验：CTR20221054 | 注射用DB-1303

CTR20221054 | 注射用DB-1303 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项DB-1303单药治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1303在晚期/转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、...

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药物临床试验：CTR20140105 | 厄洛替尼（Tarceva）

...尼（Tarceva） 已完成 既往接受过4个周期含铂方案化疗的晚期（IIIB或IV期）非小细胞肺癌 比较一线Tarceva维持治疗与PD时给予Tarceva在晚期NSCLC患者中的疗效 在晚期NSCLC患者中比较一线治疗后Tarceva维持治疗与疾病进展时给予Tarceva的...

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药物临床试验：CTR20180040 | SHR-1316注射液

CTR20180040 | SHR-1316注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性研究 评估PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1316-I-101；V5.0

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药物临床试验：CTR20221562 | D-0502片

CTR20221562 | D-0502片 进行中-尚未招募 晚期或转移性ER阳性和HER2阴性乳腺癌 D-0502联合哌柏西利治疗局部晚期或转移性乳腺癌患者的安全性和耐受性 一项评估D-0502联合哌柏西利治疗局部晚期或转移性ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者的安...

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