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药物临床试验:CTR20220116 | SBK001注射液
...病毒或细菌等引起的急性肺损伤的治疗。 SBK001注射液
I
期
临床试验 SBK001注射液单次给药在中国健康受试者中的
I
期
耐受性、药代动力学研究。 SBK001-LC-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223326 | CP
I
-006注射液
CTR20223326 | CP
I
-006注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 CP
I
-006及其联用帕博利珠单抗治疗晚
期
实体瘤的
I
/
I
b
期
研究 CP
I
-006及其联用帕博利珠单抗治疗晚
期
实体瘤患者以评估安全性、耐受性及药代动力学特征的多中心
I
/
I
b
期
临床研究 ANG60...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222409 | BN301
... B细胞非霍奇金淋巴瘤 评价抗CD74抗体偶联药物BN301在晚
期
B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多中心
I
/
I
I
期
临床研究 一项在晚
期
B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性和疗效的多中心
I
/
I
I
期
临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232721 | 司美格鲁肽注射液
CTR20232721 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液
I
期
临床研究 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在中国健康受试者中的药代动力学及安全性的随机、开放、单剂量、平行的
I
期
临床研究 Semaglut
i
de-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232651 | 注射用YL201
CTR20232651 | 注射用YL201 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 YL201在晚
期
实体瘤患者中的安全性、药代动力学和有效性的
I
/
I
I
期
临床研究 一项评估YL201在选定的晚
期
实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、
I
/
I
I
期
研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200686 | 去氧胆酸注射液
...的中度至重度轮廓隆起或面部过度丰满 去氧胆酸注射液
I
期
临床试验 去氧胆酸注射液皮下脂肪层注射治疗在中国颏下脂肪堆积过多人群的随机、平行、对照的
I
期
临床试验 NORA0032-SMF-CN-1a;版本号:1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233847 |
I
PG11406片
...系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关 节炎(RA)
I
PG11406
I
期
临床首次人体试验 一项评价
I
PG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的
I
期
临床首次人体试验
I
PG11...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220253 | 注射用泰它西普
...因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的
I
期
临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的
I
期
临床试验 18C020
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221779 | 注射用QLS31904
...31904 进行中-招募中 复发性/难治性、不可手术切除局部晚
期
或转移性的晚
期
实体瘤患者 一项在晚
期
实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
研究 一项在晚
期
实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241106 | HLX6018
...原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的剂量递增
I
期
临床研究 一项评估HLX6018在健康受试者中的安全性、药代动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的剂量递增
I
期
临床研究 HLX6018-F
I
H101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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