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药物临床试验:CTR20241136 |
I
AMA-
001
鼻用喷雾剂
CTR20241136 |
I
AMA-
001
鼻用喷雾剂 进行中-招募中 治疗成人季节性过敏性鼻炎
I
AMA-
001
鼻用喷雾剂在中国健康成年人中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征研究 一项评估
I
AMA-
001
鼻用喷雾剂在中国健康成年人的安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191626 | ACT
001
胶囊 100mg
CTR20191626 | ACT
001
胶囊 100mg 进行中-招募完成 复发性视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)相关性视神经炎(ON) ACT
001
胶囊在视神经炎受试者中安全性和药代动力学的临床研究 ACT
001
胶囊在复发性视神经脊髓炎谱系疾病相关性视神经炎受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212042 | GB
001
重组多肽喷雾剂
CTR20212042 | GB
001
重组多肽喷雾剂 已完成 手足口病及疱疹性咽峡炎引起的口腔溃疡 GB
001
重组多肽喷雾剂
I
期健康人PK研究 在中国健康成人中评价口腔局部使用GB
001
重组多肽喷雾剂的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233420 | BC-U
001
低剂量组
CTR20233420 | BC-U
001
低剂量组 进行中-招募中 特发性肺纤维化 人脐带间充质干细胞治疗特发性肺纤维化的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化的
I
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I
I
a 期临床试验 BC-U
001
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PF2021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233420 | BC-U
001
低剂量组
CTR20233420 | BC-U
001
低剂量组 进行中-招募中 特发性肺纤维化 人脐带间充质干细胞治疗特发性肺纤维化的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化的
I
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I
a 期临床试验 BC-U
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PF2021
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233664 | RRG
001
眼内注射液
CTR20233664 | RRG
001
眼内注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG
001
眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG
001
眼内注射液在新生血管性年龄相...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233664 | RRG
001
眼内注射液
CTR20233664 | RRG
001
眼内注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG
001
眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG
001
眼内注射液在新生血管性年龄相关...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233664 | RRG
001
眼内注射液
CTR20233664 | RRG
001
眼内注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG
001
眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG
001
眼内注射液在新生血管性年龄相关...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201934 | SMR
001
滴眼液
CTR20201934 | SMR
001
滴眼液 已完成 干眼症 重组人神经生长因子滴眼液局部用于健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学特征。 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期临床研究评价局部给予重组人神经生长因子(S...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160412 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 三阴性晚期乳腺癌 JS
001
在晚期肿瘤患者中的
I
期临床研究 一项考察JS
001
注射液在晚期肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的
I
期、 开放、单中心、剂量递增研究 HMO-JS
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I
-CRP-03
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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