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药物临床试验：CTR20160744 | CVI-LM001片

CTR20160744 | CVI-LM001片 已完成 高脂血症 CVI-LM001片Ⅰ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、平行组、单剂量递增观察中国健康受试者口服CVI-LM001片的安全性、耐受性和药代动力学试验 CVI-LM001-I-01

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药物临床试验：CTR20220400 | IMP4297胶囊

CTR20220400 | IMP4297胶囊 主动终止 晚期恶性实体瘤 JS001联合IMP4297在晚期实体瘤中的研究 特瑞普利单抗（JS001）联合Senaparib（IMP4297）在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、初步疗效的开放、剂量递增和扩展...

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药物临床试验：CTR20171263 | CVI-LM001片

CTR20171263 | CVI-LM001片 已完成 高血脂受试者 CVI-LM001片在高血脂受试者的Ib期试验 CVI-LM001片在高血脂受试者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的安全性和药代动力学试验 CVI-LM001-I-04；1.5版

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药物临床试验：CTR20243238 | 注射用重组A型肉毒毒素

...用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中、重度眉间纹 DN001重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的I/II期临床研究 评价DN001重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20252893 | CD-001注射液

CTR20252893 | CD-001注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性血液肿瘤，包括但不限于多发性骨髓瘤（MM）、 慢性淋巴细胞白血病（CLL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）等 CD-001治疗恶性血液肿瘤的首次人体临床研究 一项评估CD-001在晚期恶性血液...

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药物临床试验：CTR20222764 | FTL001单抗注射液

CTR20222764 | FTL001单抗注射液 进行中-招募中 晚期复发转移和难治性实体瘤 FTL001单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的一期临床研究 评价FTL001在晚期复发转移和难治性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及...

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药物临床试验：CTR20212971 | BDB-001注射液

CTR20212971 | BDB-001注射液 已完成 抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic anti-bodies，ANCA)相关性血管炎 评估BDB-001注射液治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎患者的有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行对照研...

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药物临床试验：CTR20222868 | FT-001注射液

CTR20222868 | FT-001注射液 进行中-招募中 RPE65双等位基因变异相关视网膜变性 针对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的基因治疗研究 一项开放标签、多中心、剂量递增的I/II期临床研究，评价FT-001视网膜下腔给药对RPE65双...

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药物临床试验：CTR20223358 | TCIC-001颗粒

CTR20223358 | TCIC-001颗粒 进行中-招募中 术前肠道清洁准备；肠镜及其它检查前的肠道清洁准备 评价肠道清洁准备药物的安全性、耐受性、有效性及药物在人体内的分布、吸收和代谢研究 评价 TCIC-001 颗粒在拟行结肠镜检查的受试...

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药物临床试验：CTR20212971 | BDB-001注射液

CTR20212971 | BDB-001注射液 进行中-招募中 抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic anti-bodies，ANCA)相关性血管炎 评估BDB-001注射液治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎患者的有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行...

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