001 i ii - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20230480 | WJB001胶囊: CTR20230480 | WJB001胶囊进行中-招募中晚期恶性肿瘤 WJB001 胶囊在晚期肿瘤患者中的I/II期研究一项评价 WJB001 胶囊在晚期肿瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的 I/II...

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药物临床试验：CTR20230480 | WJB001胶囊: CTR20230480 | WJB001胶囊进行中-招募中晚期恶性肿瘤 WJB001 胶囊在晚期肿瘤患者中的I/II期研究一项评价 WJB001 胶囊在晚期肿瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的 I/II...

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药物临床试验：CTR20241092 | LY-M001注射液: CTR20241092 | LY-M001注射液进行中-尚未招募 I型戈谢病一项治疗I型戈谢病成人患者的I/II期临床研究一项评估LY-M001注射液治疗I型戈谢病成人患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放、单臂、单次给药、剂量递增和扩展的I/I...

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药物临床试验：CTR20190796 | LAE001胶囊: CTR20190796 | LAE001胶囊进行中-招募中转移性前列腺癌 LAE001治疗转移性前列腺癌的安全性和有效性的I/II期研究 LAE001治疗转移性前列腺癌的安全性和有效性的I/II期研究 LAE001CN2101

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药物临床试验：CTR20241792 | JWK001 注射液: CTR20241792 | JWK001 注射液进行中-尚未招募新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中评价 JWK001 注射液的安全性、耐受性和初步有效性的 I/II 期临床研究一项在新生血管性年龄...

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药物临床试验：CTR20251231 | WJB001胶囊: CTR20251231 | WJB001胶囊进行中-尚未招募晚期恶性肿瘤，优先高级别浆液性卵巢癌、输卵管癌及腹膜癌、子宫浆液性癌 WJB001联合用药在晚期实体瘤患者中I/II期临床研究一项评价WJB001联合用药在晚期实体瘤患者中给药的安全性与...

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药物临床试验：CTR20243238 | 注射用重组A型肉毒毒素: ...用重组A型肉毒毒素进行中-尚未招募中、重度眉间纹 DN001重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的I/II期临床研究评价DN001重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20232602 | 自体淋巴细胞注射液: ...液进行中-尚未招募局部晚期不可切除或转移性胃癌 KACM001自体淋巴细胞注射液联合替吉奥/奥沙利铂或顺铂治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌的安全性、耐受性及抗肿瘤疗效的I/II期临床研究 KACM001自体淋巴细胞注射液联合替...

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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液: CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液进行中-尚未招募帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液: CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液进行中-招募中帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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