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药物临床试验：CTR20160412 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-招募完成 三阴性晚期乳腺癌 JS001在晚期肿瘤患者中的I期临床研究 一项考察JS001注射液在晚期肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的I期、 开放、单中心、剂量递增研究 HMO-JS001-I-CRP-03

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药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

CTR20233664 | RRG001眼内注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相...

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药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

CTR20233664 | RRG001眼内注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关...

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药物临床试验：CTR20160813 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...抗PD-1单克隆抗体注射液 主动暂停 晚期三阴性乳腺癌 JS001联合GP方案治疗三阴性乳腺癌I期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液(JS001)联合吉西他滨+顺铂（GP）一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的I期 临床试验方案 HMO-JS001...

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药物临床试验：CTR20201934 | SMR001滴眼液

CTR20201934 | SMR001滴眼液 已完成 干眼症 重组人神经生长因子滴眼液局部用于健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学特征。 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期临床研究评价局部给予重组人神经生长因子（S...

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药物临床试验：CTR20210449 | JS006注射液

...9 | JS006注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 JS006单药或联合JS001治疗晚期肿瘤I期研究 重组人源化抗TIGIT单克隆抗体（JS006）单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS006-00...

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药物临床试验：CTR20241076 | 注射用硼[10B]法仑

...硼[10B]法仑 进行中-尚未招募 复发性头颈部恶性肿瘤 NBB-001和硼中子俘获治疗系统的硼中子俘获疗法（BNCT）在复发性头颈部恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性 NBB-001和硼中子俘获治疗系统的硼中子俘获疗法...

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药物临床试验：CTR20150809 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 TK001）

CTR20150809 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 TK001） 已完成 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 TK001一期临床试验 对新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性患者玻璃体腔注射重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液...

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药物临床试验：CTR20232602 | 自体淋巴细胞注射液

...液 进行中-尚未招募 局部晚期不可切除或转移性胃癌 KACM001自体淋巴细胞注射液联合替吉奥/奥沙利铂或顺铂治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌的安全性、耐受性及抗肿瘤疗效的I/II期临床研究 KACM001自体淋巴细胞注射液联合替...

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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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