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为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0086秒
平煤神马医疗集团总医院
...本号和日期)9.
研
究者
手册(注明版本号和日期)10. 多中心
研究
单位一览表(如有)11.
研
究者
履历及相关文件12. 人遗办...
机构
发布于
5年前
1235 次浏览
深圳市罗湖区人民医院
...2病例报告表(版本号: 日期: )盖章 13
研
究者
手册(版本号: 日期: )盖章 14药物临床试验
研究
团队成员表(附件5)原件(签字) 15团队成员简历及其他资格文件原件(签字) 16保险和赔偿...
机构
发布于
5年前
1635 次浏览
吉林大学第一医院梅河医院(梅河口市中心医院)
...GCP“茬”话会》获得良好反响。医院高度重视临床
研究
,
研
究者
费全额发放,
研
究者
入组积极性高,
研究
团队认真负责。专业组PI亲自到受试者家中为不能到访受试者进行相关医学检查。在我院开展临床试验的申办方/CRO公司均反...
机构
发布于
7年前
3113 次浏览
首都医科大学附属北京儿童医院
...集、收集、买卖、出口、出境审批申请”的需要与机构和
研
究者
沟通申报事宜,参照“人类遗传资源审批申请相关文件”进行申请。五、项目启动、付款相关事项1. 完成协议签署后,CRA或CRC需要协助PI整理项目最终资料,及时在G...
机构
发布于
10年前
3505 次浏览
濮阳市人民医院
...递交文件的版本号或日期)(2)初始审查申请表(主要
研
究者
签名并注明日期)(3)临床试验项目委托书 (4)临床
研究
方案(注明版本号及版本日期;外文资料的中文版)(5)知情同意书(注明版本号及日期;外文资料的中...
机构
发布于
2年前
214 次浏览
盘锦辽油宝石花医院
...的检测报告、临床试验方案、病例报告表、知情同意书、
研
究者
手册等,由机构办公室和专业科室审核后方可承接项目。3. 临床试验项目必须经过临床
研究
伦理委员会审查同意后方可进行。4. 临床
研究
伦理委员会审批通过后,才...
机构
发布于
5年前
4600 次浏览
开滦总医院
...内分泌专业、心血管内科专业、风湿免疫专业;3位主要
研
究者
:李秋云、林黎明、王洁蕊。3个专业技术力量雄厚、科室设施设备齐全、病源丰富,可承接Ⅱ~Ⅳ期药物临床试验项目。
机构
发布于
1年前
137 次浏览
潍坊市第二人民医院
...、监管、协调、培训等职能的管理模式,竭力为申办者、
研
究者
提供高效的质量管理,保证试验过程的规范,试验结果的真实可靠,保障受试者的权益。 1.立项申办方/CRO申请立项前需要与GCP机构办公室进行初步沟通,如意向达...
机构
发布于
5年前
1238 次浏览
河南省传染病医院(郑州市第六人民医院)
...据现场核查8次,每次检查均对项目的受试者原始病历、
研
究者
文件夹、伦理审查;受试者筛选入组到完成;试验中AE、SAE的发生、报告;试验药物的接收、发放、回收、销毁;
研
究者
的授权与GCP培训等逐一进行了重点核查。每个...
机构
发布于
10年前
3837 次浏览
青岛大学附属青岛市海慈医院(青岛市中医医院)青岛市海慈医院、青岛市康复医学
研究
所
...见函和伦理同意的审批件;机构伦理批件也放此项下。12
研
究者
手册(版本号 日期 )有□ 无□如有实验室操作手册也放到此项下13试验方案(版本号 日期 )有□ 无□需有组长单位PI签字页复印件,需要申办者和统计单...
机构
发布于
5年前
1660 次浏览
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